methyl 2-hydroxy-3-pentenoate | 54278-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 2-hydroxy-3-pentenoate
• 英文别名: Methyl 2-hydroxypent-3-enoate；methyl 2-hydroxypent-3-enoate
• CAS: 54278-55-6
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• 分子量: 130.144
• InChiKey: PQUITRKFFJMPQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-hydroxy-3-pentenoate 生成 2-hydroxy-4-methyl-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]octane-2-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  cepham衍生物的简单合成

  摘要：

  β-mercaptocarbonyl化合物与4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮缩合，得到4- hydroxycepham衍生物和从这些，根据各种方法，Δ 3 -cephem衍生物和Δ 3 -cephem本身制备。

  DOI：

  10.1002/jlac.197419740311
• 作为产物：
  描述：

  diethyl (2R,3S)-2-O-acetyl-3-(2-hydroxyethyl)malate 在 盐酸 、 三丁基膦 、 HEPES-NaOH buffer 、 threo-D-3-isopropylmalate dehydrogenase 、 双氧水 、 nicotinamide adenine dinucleotide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 methyl 2-hydroxy-3-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic and Mechanistic Studies of (2R,3S)-3-Vinylmalic Acid as a Mechanism-Based Inhibitor of 3-Isopropylmalate Dehydrogenase

  摘要：

  (S)-3-乙烯基苹果酸(V M)被设计为苏式-3-异丙基苹果酸脱氢酶(LPMDH)的机制性抑制剂，该酶是必需氨基酸L-亮氨酸生物合成途径倒数第二步的限速酶。VM的合成以(R)-苹果酸二乙酯为原料，经过六步反应制得。除了具有弱的底物活性外，VM被认为是机制性抑制剂(KI=1.20m M)。该结论由时间依赖性和动力学分析得出。通过气相色谱-质谱分析和H-1核磁共振光谱鉴定，2-氧代-3-戊烯酸被确定为VM的酶反应产物，但补充的2-氧代-3-戊烯酸并未表现出抑制作用。从上述结果可推测，在日常酶反应过程中，IPMDH通过去质子化生成活性或亲核氨基酸，与2-氧代-3-戊烯酸产物形成强相互作用，很可能是通过生成瞬时共价键，从而抑制酶反应。

  DOI：

  10.1021/jo982206c

文献信息

• Oxidation of Methyl Trimethylsilyl Ketene Acetals to α-Hydroxyesters with Urea Hydrogen Peroxide Catalyzed by Methyltrioxorhenium
  作者：Saša Stanković、James H. Espenson

  DOI：10.1021/jo000212e

  日期：2000.9.1

  In the presence of catalytic amounts of MTO, methyltrioxorhenium, methyl trimethylsilyl ketene acetals are oxidized with urea hydrogen peroxide to afford alpha-hydroxy and alpha-siloxy esters. On treatment with potassium fluoride, the alpha-hydroxy esters are obtained in high yields.

  在催化量的MTO存在下，用过氧化氢尿素氧化甲基三氧or，甲基三甲基甲硅烷基乙烯酮缩醛，得到α-羟基和α-甲硅烷氧基酯。用氟化钾处理后，可以高产率获得α-羟基酯。
• Manufacture of unsaturated esters
  申请人：ICI LTD

  公开号：US02232943A1

  公开（公告）日：1941-02-25
• Manufacture of 1-carbalkoxybutadienes-1,3
  申请人：ICI LTD

  公开号：US02232944A1

  公开（公告）日：1941-02-25
• Eine einfache Synthese von Cephamdervaten
  作者：Horst W. Schnabel、Dieter Grimm、Harald Jensen

  DOI：10.1002/jlac.197419740311

  日期：1974.4.30

  β-Mercaptocarbonylverbindungen wurden mit 4-Acetoxy-2-azetidinon zu 4-Hydroxycephamderivaten kondensiert und aus diesen nach verschiedenen Methoden Δ3-Cephemderivate und das Δ3-cephem selbst hergestellt.

  β-mercaptocarbonyl化合物与4-乙酰氧基-2-氮杂环丁酮缩合，得到4- hydroxycepham衍生物和从这些，根据各种方法，Δ 3 -cephem衍生物和Δ 3 -cephem本身制备。
• Synthetic and Mechanistic Studies of (2<i>R</i>,3<i>S</i>)-3-Vinylmalic Acid as a Mechanism-Based Inhibitor of 3-Isopropylmalate Dehydrogenase
  作者：Akira Chiba、Tetsuya Aoyama、Rieko Suzuki、Tadashi Eguchi、Tairo Oshima、Katsumi Kakinuma

  DOI：10.1021/jo982206c

  日期：1999.8.1

  (2R,3S)-3-Vinylmalic acid (VM) was designed as a mechanism-based inhibitor of threo-3-isopropylmalate dehydrogenase (LPMDH), the rate-determining enzyme responsible for the penultimate step in the biosynthetic pathway of the essential amino acid L-leucine. The synthesis of VM was achieved in six steps from diethyl (R)-malate. Besides its weak activity as a substrate, VM was shown to be a mechanism-based inhibitor (K-I = 1.20 mM) for IPMDH as deduced from the time-dependent and kinetic analyses. 2-Oxo-3-pentenoate was identified as the enzyme reaction product of VM by GCMS analysis and H-1 NMR spectroscopy, but the supplemented 2-oxo-3-pentenoate was not, in contrast, inhibitive to the enzyme reaction. It seems likely from these results that an activated or nucleophilic amino acid of IPMDH by deprotonation during the ordinary enzyme reaction process participates in a strong interaction with the 2-oxo-3-pentenoate product, probably by the formation of a transient covalent bond, which in turn gives rise to inhibition of the enzyme reaction.

  (S)-3-乙烯基苹果酸(V M)被设计为苏式-3-异丙基苹果酸脱氢酶(LPMDH)的机制性抑制剂，该酶是必需氨基酸L-亮氨酸生物合成途径倒数第二步的限速酶。VM的合成以(R)-苹果酸二乙酯为原料，经过六步反应制得。除了具有弱的底物活性外，VM被认为是机制性抑制剂(KI=1.20m M)。该结论由时间依赖性和动力学分析得出。通过气相色谱-质谱分析和H-1核磁共振光谱鉴定，2-氧代-3-戊烯酸被确定为VM的酶反应产物，但补充的2-氧代-3-戊烯酸并未表现出抑制作用。从上述结果可推测，在日常酶反应过程中，IPMDH通过去质子化生成活性或亲核氨基酸，与2-氧代-3-戊烯酸产物形成强相互作用，很可能是通过生成瞬时共价键，从而抑制酶反应。