1,4-Dimethoxy-cyclopenten-(2) | 89897-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4-Dimethoxy-cyclopenten-(2)
• 英文别名: Cyclopentene, 3,5-dimethoxy-；3,5-dimethoxycyclopentene
• CAS: 89897-05-2
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: BAXCLVDORMRKKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Dimethoxy-cyclopenten-(2) 、 HEPTYLMAGNESIUM BROMIDE 在 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 (11bS)-N,N-bis((S)-1-Phenylethyl)-8,9,10,11,12,13,14,15-octahydrodinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-amine 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CN116217319

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  环戊烯 、 甲醇 生成 1,4-Dimethoxy-cyclopenten-(2)
  参考文献：
  名称：

  CKYMOB, MILCHO YANEV;KURTEV, KURTI STOYANOV;TOMKIN, OLEG NAUMOVICH;BRAJLO+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regio- and Stereo-Controlled Alkoxyiodination of 1,3-Diene Using Iodine-Cerium(IV) Ammonium Nitrate
  作者：C. Akira Horiuchi、Haruomi Hosokawa、Miyuki Kanamori、Yukiko Muramatsu、Keiko Ochiai、Eiji Takahashi

  DOI：10.1246/cl.1995.13

  日期：1995.1

  Reaction of 1,3-cycloalkadienes (cyclopentadiene, cyclohexadiene, and cycloheptadiene) with iodine-cerium(IV) ammonium nitrate in alcohols, gave the corresponding regiospecific trans-2-alkoxy-1-iodo compounds as major products accompanied with 1,4-dialkoxy compounds as by-products. In the case of CH3CN-H2O as solvent, trans-iodohydrins were obtained. Thus the reaction of cyclic and acyclic 1,3-diene derivatives using this synthetic method afforded the 1,2-addition alkoxyiodo compounds preferentially.

  1,3-环烯烃（环戊二烯、环己二烯和环庚二烯）与碘-铈(IV)硝酸铵在醇中反应，主要生成相应的区域选择性反式-2-烷氧基-1-碘化物，同时伴随有1,4-二烷氧基化合物作为副产品。在使用CH3CN-H2O作为溶剂的情况下，获得了反式-碘醇。因此，使用这种合成方法反应环状和非环状1,3-烯烃衍生物，主要得到1,2-加成烷氧基碘化物。
• CKYMOB, MILCHO YANEV;KURTEV, KURTI STOYANOV;TOMKIN, OLEG NAUMOVICH;BRAJLO+
  作者：CKYMOB, MILCHO YANEV、KURTEV, KURTI STOYANOV、TOMKIN, OLEG NAUMOVICH、BRAJLO+

  DOI：——

  日期：——
• CN116217319
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——