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[(1S,3R,7S,8S,8aR)-8-[3-[(2R,4R)-4-hydroxy-6-oxooxan-2-yl]propyl]-3,7-dimethyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl] (2S)-2-methylbutanoate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(1S,3R,7S,8S,8aR)-8-[3-[(2R,4R)-4-hydroxy-6-oxooxan-2-yl]propyl]-3,7-dimethyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl] (2S)-2-methylbutanoate
英文别名
——
[(1S,3R,7S,8S,8aR)-8-[3-[(2R,4R)-4-hydroxy-6-oxooxan-2-yl]propyl]-3,7-dimethyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl] (2S)-2-methylbutanoate化学式
CAS
——
化学式
C25H38O5
mdl
——
分子量
418.6
InChiKey
DHQKEJXDOCFTPI-PNFAOAAFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.76
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • ANTI-METHANOGENIC COMPOSITIONS
    申请人:Synthetic Biologics, Inc.
    公开号:US20190277833A1
    公开(公告)日:2019-09-12
    The present invention relates, in part, to treatment of various diseases and disorders such as GI disorders through modulation of F420-dependent enzymes including specific enzymes involved in methanogenesis.
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