tert-Butyl 3-(3-chlorophenyl)-3-oxopropanoate | 1221278-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-Butyl 3-(3-chlorophenyl)-3-oxopropanoate
• 英文别名: tert-butyl 3-(3-chlorophenyl)-3-oxopropanoate
• CAS: 1221278-32-5
• 化学式: C₁₃H₁₅ClO₃
• 分子量: 254.713
• InChiKey: UVDMEEKPMINHQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 tert-Butyl 3-(3-chlorophenyl)-3-oxopropanoate 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 hCB1 Inhibitor, 2{5,1,6}
  参考文献：
  名称：

  1,5-二芳基吡唑-4-羧酰胺的固相合成：CB-1受体拮抗剂的发现。

  摘要：

  我们已经开发了具有三个多样性点的1,5取代的吡唑-4-羧酰胺的固相合成路线，旨在发现作为潜在的G-蛋白质偶联受体（GPCR）配体的新化合物。新的化学方法包括通过氨基转移将酰胺键结合的树脂与β-酮酸酯酰化，将所得的β-酮酰胺转化为相应的乙烯基酰胺，与芳基肼反应生成吡唑，以及从树脂上裂解产物。使用所报道的方法，我们描述了吡唑的多个阵列的合成，这些吡唑共同用于构建1000多个类似物的文库。该库的几个成员在大麻素亚型1（CB-1）受体上表现出亚微摩尔拮抗剂活性。

  DOI：

  10.1021/co200147y