3-deutero-2-pyrone | 20357-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 3-deutero-2-pyrone
• 英文别名: 3-Deuterio-pyran-2-on；3-Deuteriopyran-2-one
• CAS: 20357-69-1
• 化学式: C₅H₄O₂
• 分子量: 97.0776
• InChiKey: ZPSJGADGUYYRKE-WFVSFCRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-deutero-2-pyrone 、 ((trimethylsilyl)methylidyne)phosphine 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  2-（三甲基甲硅烷基）-λ3-磷酸：合成，配位化学和反应性

  摘要：

  2-吡喃酮和Me之间的[4 + 2]环加成反应3的Si-C≡P得到相应的2-（三甲基硅烷基）-λ 3 -phosphinine以良好的收率作为一个相当空气和湿气稳定的，无色油状物。借助氘标记实验，可以深入了解周环反应的区域选择性。甲硅烷基膦作为配体用于制备Cu（I）和第一个在晶体学上表征的膦-Ag（I）配合物。所述标题化合物还用作通过HCl的原去甲硅烷基化来替代制备母体膦的C 5 H 5 P的起始原料。C 5 H 5 P与CuBr⋅S（CH 3）2反应得到无限量的Cu（I）Br配位聚合物。DFT计算揭示了-Si（CH 3）3基团对芳族磷杂环的电子性质的影响。

  DOI：

  10.1002/chem.201704539
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2H-吡喃-2-酮 在 乙酸-D3 、 锌 作用下， 反应 48.0h， 以34%的产率得到3-deutero-2-pyrone
  参考文献：
  名称：

  2-（三甲基甲硅烷基）-λ3-磷酸：合成，配位化学和反应性

  摘要：

  2-吡喃酮和Me之间的[4 + 2]环加成反应3的Si-C≡P得到相应的2-（三甲基硅烷基）-λ 3 -phosphinine以良好的收率作为一个相当空气和湿气稳定的，无色油状物。借助氘标记实验，可以深入了解周环反应的区域选择性。甲硅烷基膦作为配体用于制备Cu（I）和第一个在晶体学上表征的膦-Ag（I）配合物。所述标题化合物还用作通过HCl的原去甲硅烷基化来替代制备母体膦的C 5 H 5 P的起始原料。C 5 H 5 P与CuBr⋅S（CH 3）2反应得到无限量的Cu（I）Br配位聚合物。DFT计算揭示了-Si（CH 3）3基团对芳族磷杂环的电子性质的影响。

  DOI：

  10.1002/chem.201704539

文献信息

• 2-(Trimethylsilyl)-λ³ -Phosphinine: Synthesis, Coordination Chemistry, and Reactivity
  作者：Marija H. Habicht、Friedrich Wossidlo、Tobias Bens、Evgeny A. Pidko、Christian Müller

  DOI：10.1002/chem.201704539

  日期：2018.1.19

  corresponding 2‐(trimethylsilyl)‐λ3‐phosphinine in good yields as a rather air and moisture stable, colorless oil. Insight into the regioselectivity of the pericyclic reaction was obtained with the help of deuterium‐labeling experiments. The silyl‐phosphinine acts as a ligand for the preparation of a Cu(I) and the first crystallographically characterized phosphinine‐Ag(I) complex. The title compound was further

  2-吡喃酮和Me之间的[4 + 2]环加成反应3的Si-C≡P得到相应的2-（三甲基硅烷基）-λ 3 -phosphinine以良好的收率作为一个相当空气和湿气稳定的，无色油状物。借助氘标记实验，可以深入了解周环反应的区域选择性。甲硅烷基膦作为配体用于制备Cu（I）和第一个在晶体学上表征的膦-Ag（I）配合物。所述标题化合物还用作通过HCl的原去甲硅烷基化来替代制备母体膦的C 5 H 5 P的起始原料。C 5 H 5 P与CuBr⋅S（CH 3）2反应得到无限量的Cu（I）Br配位聚合物。DFT计算揭示了-Si（CH 3）3基团对芳族磷杂环的电子性质的影响。

表征谱图