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Ethyl 5-bromo-4-chloro-1H-pyrazole-3-carboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 5-bromo-4-chloro-1H-pyrazole-3-carboxylate
英文别名
ethyl 5-bromo-4-chloro-1H-pyrazole-3-carboxylate
Ethyl 5-bromo-4-chloro-1H-pyrazole-3-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C6H6BrClN2O2
mdl
——
分子量
253.48
InChiKey
SHRPEHNZSNLEBJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Ethyl 5-bromo-4-chloro-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 以2.35 g的产率得到5-bromo-4-chloro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    一类含磷化合物及其制备和应用
    摘要:
    本发明涉及一类含磷化合物及其制备和应用。具体地,本发明化合物具有式(I)所示结构,其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明还公开了所述化合物的制备方法及其在调节CDK2激酶活性或治疗CDK2相关疾病方面的用途。#imgabs0#
    公开号:
    CN117777197A
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴吡唑-3-甲酸乙酯N-氯代丁二酰亚胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以2.59 g的产率得到Ethyl 5-bromo-4-chloro-1H-pyrazole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    一类含磷化合物及其制备和应用
    摘要:
    本发明涉及一类含磷化合物及其制备和应用。具体地,本发明化合物具有式(I)所示结构,其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明还公开了所述化合物的制备方法及其在调节CDK2激酶活性或治疗CDK2相关疾病方面的用途。#imgabs0#
    公开号:
    CN117777197A
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