(6-bromobenzo[d]thiazol-2-yl)(4-methoxyphenyl)methanone | 1426064-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6-bromobenzo[d]thiazol-2-yl)(4-methoxyphenyl)methanone
• 英文别名: (6-Bromo-1,3-benzothiazol-2-yl)-(4-methoxyphenyl)methanone；(6-bromo-1,3-benzothiazol-2-yl)-(4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 1426064-20-1
• 化学式: C₁₅H₁₀BrNO₂S
• 分子量: 348.22
• InChiKey: CSIGIUMOFMGZEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴苯并噻唑 、 diethyl 4-(4-methoxybenzoyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate 在 sodium persulfate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 以32%的产率得到(6-bromobenzo[d]thiazol-2-yl)(4-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  可见光促进的苯并噻唑无光催化剂烷基化和酰化

  摘要：

  在此，我们报告了苯并噻唑的可见光介导的烷基化/酰化反应的方案。烷基/酰基取代的Hantzsch酯易于制备，可以合理地用作自由基前体。在BF 3 ·Et 2 O和Na 2 S 2 O 8的存在下，容易以高收率获得各种苯并噻唑衍生物。我们的用户友好协议可以通过简单地用蓝色LED（λ = 465 nm）进行辐照来进行，而无需外部光催化剂的帮助。该反应的特征还在于温和的条件和可扩展性，因此为合成2-官能化的苯并噻唑提供了另一种有效的工具。

  DOI：

  10.1039/d1ob00734c