(6-bromobenzo[d]thiazol-2-yl)(4-methoxyphenyl)methanone | 1426064-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6-bromobenzo[d]thiazol-2-yl)(4-methoxyphenyl)methanone
• 英文别名: (6-Bromo-1,3-benzothiazol-2-yl)-(4-methoxyphenyl)methanone；(6-bromo-1,3-benzothiazol-2-yl)-(4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 1426064-20-1
• 化学式: C₁₅H₁₀BrNO₂S
• 分子量: 348.22
• InChiKey: CSIGIUMOFMGZEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴苯并噻唑 、 diethyl 4-(4-methoxybenzoyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate 在 sodium persulfate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 以32%的产率得到(6-bromobenzo[d]thiazol-2-yl)(4-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  可见光促进的苯并噻唑无光催化剂烷基化和酰化

  摘要：

  在此，我们报告了苯并噻唑的可见光介导的烷基化/酰化反应的方案。烷基/酰基取代的Hantzsch酯易于制备，可以合理地用作自由基前体。在BF 3 ·Et 2 O和Na 2 S 2 O 8的存在下，容易以高收率获得各种苯并噻唑衍生物。我们的用户友好协议可以通过简单地用蓝色LED（λ = 465 nm）进行辐照来进行，而无需外部光催化剂的帮助。该反应的特征还在于温和的条件和可扩展性，因此为合成2-官能化的苯并噻唑提供了另一种有效的工具。

  DOI：

  10.1039/d1ob00734c

文献信息

• Visible-light-promoted photocatalyst-free alkylation and acylation of benzothiazoles
  作者：Pengxing Jiang、Li Liu、Jiajing Tan、Hongguang Du

  DOI：10.1039/d1ob00734c

  日期：——

  Herein we report a protocol for the visible-light-mediated alkylation/acylation reaction of benzothiazoles. Alkyl/acyl substituted Hantzsch esters are easily prepared and rationally used as radical precursors. In the presence of BF3·Et2O and Na2S2O8, various benzothiazole derivatives were readily obtained in good yields. Our user-friendly protocol can proceed by simple irradiation with blue LEDs (λ

  在此，我们报告了苯并噻唑的可见光介导的烷基化/酰化反应的方案。烷基/酰基取代的Hantzsch酯易于制备，可以合理地用作自由基前体。在BF 3 ·Et 2 O和Na 2 S 2 O 8的存在下，容易以高收率获得各种苯并噻唑衍生物。我们的用户友好协议可以通过简单地用蓝色LED（λ = 465 nm）进行辐照来进行，而无需外部光催化剂的帮助。该反应的特征还在于温和的条件和可扩展性，因此为合成2-官能化的苯并噻唑提供了另一种有效的工具。