4-(12-(4-((N-(4-(3,5-bis((bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)methyl)phenoxy)butyl)-1-(4-chlorophenyl)cyclohexane-1-carboxamido)methyl)phenyl)-2-(1-(4-chlorophenyl)cyclohexane-1-carbonyl)-12-oxo-5,8-dioxa-2,11-diazadodecyl)benzoic acid 、
4,11-二乙基-4,9-二羟基-1H-吡喃并[3’,4’:6,7]中氮茚并[1,2-B]喹啉-3,14(4H,12H)-二酮 在
1-羟基苯并三唑 、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、
N-甲基吗啉 作用下,
以
N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂,
反应 15.5h,
以30%的产率得到[(19S)-10,19-diethyl-19-hydroxy-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4(9),5,7,10,15(20)-heptaen-7-yl] 4-[[2-[2-[2-[[4-[[4-[3,5-bis[[bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]phenoxy]butyl-[1-(4-chlorophenyl)cyclohexanecarbonyl]amino]methyl]benzoyl]amino]ethoxy]ethoxy]ethyl-[1-(4-chlorophenyl)cyclohexanecarbonyl]amino]methyl]benzoate