ethyl (4S,5R,E)-4-(4-chlorophenyl)-5-[3-(4-chlorophenyl)acryloyl]cyclopent-1-enecarboxylate | 1217078-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (4S,5R,E)-4-(4-chlorophenyl)-5-[3-(4-chlorophenyl)acryloyl]cyclopent-1-enecarboxylate
• 英文别名: ethyl (4S,5R)-4-(4-chlorophenyl)-5-[(E)-3-(4-chlorophenyl)prop-2-enoyl]cyclopentene-1-carboxylate
• CAS: 1217078-93-7
• 化学式: C₂₃H₂₀Cl₂O₃
• 分子量: 415.316
• InChiKey: QNKAZBLPVZBLCU-ZGTGWQGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-丁二烯酸乙酯 、 ethyl (4S,5R,E)-4-(4-chlorophenyl)-5-[3-(4-chlorophenyl)acryloyl]cyclopent-1-enecarboxylate 在 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以48%的产率得到diethyl (4S,4'S,5R,5'R)-5,5'-carbonylbis(4-(4-chlorophenyl)cyclopent-1-enecarboxylate)
  参考文献：
  名称：

  用α，β-不饱和酮扩大对映选择性FerroPHANE促进的[3 + 2]环状

  摘要：

  平面型手性2-磷[3]二茂铁卟啉I已被证明是环戊烯基膦酸酯对映选择性合成的第一个有效亲核有机催化剂，它通过二乙基烯丙基膦酸酯和α，β-不饱和酮之间的[3 + 2]环化反应来实现。同样的催化剂也已用于烯丙基酯与二亚苄基丙酮和类似的双烯酮的高度对映选择性[3 + 2]环化反应，从而生成具有单环或螺环结构的官能化环戊烯（ee 84–95％）。已经表明，所得环戊烯中的残留烯酮功能可参与随后的环化步骤，以提供空前的C 2。对称双环戊烯酮。为了深入了解FerroPHANE I作为手性催化剂在[3 + 2]环化反应中的行为，已通过DFT方法计算了主要的膦-丙二烯加合物在能量上最受青睐的异构体。强调了可能控制手性诱导过程的因素。

  DOI：

  10.1002/chem.200901893
• 作为产物：
  描述：

  2,3-丁二烯酸乙酯 、 1,5-双(4-氯苯基)戊-1,4-二烯-3-酮 在 (S,S)-FerroPHANE 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到ethyl (4S,5R,E)-4-(4-chlorophenyl)-5-[3-(4-chlorophenyl)acryloyl]cyclopent-1-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  用α，β-不饱和酮扩大对映选择性FerroPHANE促进的[3 + 2]环状

  摘要：

  平面型手性2-磷[3]二茂铁卟啉I已被证明是环戊烯基膦酸酯对映选择性合成的第一个有效亲核有机催化剂，它通过二乙基烯丙基膦酸酯和α，β-不饱和酮之间的[3 + 2]环化反应来实现。同样的催化剂也已用于烯丙基酯与二亚苄基丙酮和类似的双烯酮的高度对映选择性[3 + 2]环化反应，从而生成具有单环或螺环结构的官能化环戊烯（ee 84–95％）。已经表明，所得环戊烯中的残留烯酮功能可参与随后的环化步骤，以提供空前的C 2。对称双环戊烯酮。为了深入了解FerroPHANE I作为手性催化剂在[3 + 2]环化反应中的行为，已通过DFT方法计算了主要的膦-丙二烯加合物在能量上最受青睐的异构体。强调了可能控制手性诱导过程的因素。

  DOI：

  10.1002/chem.200901893

文献信息

• Expanding the Scope of Enantioselective FerroPHANE-Promoted [3+2] Annulations with α,β-Unsaturated Ketones
  作者：Nathalie Pinto、Mathilde Neel、Armen Panossian、Pascal Retailleau、Gilles Frison、Arnaud Voituriez、Angela Marinetti

  DOI：10.1002/chem.200901893

  日期：2010.1.18

  The planar chiral 2‐phospha[3]ferrocenophane I has been shown to be the first efficient nucleophilic organocatalyst for the enantioselective synthesis of cyclopentenylphosphonates, through [3+2] cyclizations between diethyl allenylphosphonate and α,β‐unsaturated ketones. The same catalyst has also been applied to the highly enantioselective [3+2] cyclizations of allenic esters with dibenzylideneacetone

  平面型手性2-磷[3]二茂铁卟啉I已被证明是环戊烯基膦酸酯对映选择性合成的第一个有效亲核有机催化剂，它通过二乙基烯丙基膦酸酯和α，β-不饱和酮之间的[3 + 2]环化反应来实现。同样的催化剂也已用于烯丙基酯与二亚苄基丙酮和类似的双烯酮的高度对映选择性[3 + 2]环化反应，从而生成具有单环或螺环结构的官能化环戊烯（ee 84–95％）。已经表明，所得环戊烯中的残留烯酮功能可参与随后的环化步骤，以提供空前的C 2。对称双环戊烯酮。为了深入了解FerroPHANE I作为手性催化剂在[3 + 2]环化反应中的行为，已通过DFT方法计算了主要的膦-丙二烯加合物在能量上最受青睐的异构体。强调了可能控制手性诱导过程的因素。