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8-(2-硝基苄氧基)喹啉 | 82131-87-1

中文名称
8-(2-硝基苄氧基)喹啉
中文别名
8-[(2-硝基苯基)甲氧基]喹啉
英文名称
8-(2-nitrobenzyloxy)quinoline
英文别名
Quinoline, 8-((2-nitrophenyl)methoxy)-;8-[(2-nitrophenyl)methoxy]quinoline
8-(2-硝基苄氧基)喹啉化学式
CAS
82131-87-1
化学式
C16H12N2O3
mdl
——
分子量
280.283
InChiKey
DMLVEQQZVAXREO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    151-153 °C
  • 沸点:
    462.8±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    67.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:ad12d1b56bac78ede074b33ddc10512c
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-(2-硝基苄氧基)喹啉 生成 8-(2-aminobenzyloxy)quinoline
    参考文献:
    名称:
    MOHRS, KLAUS;PERZBORN, ELISABETH;SEUTER, FRIEDEL;FRUCHTMANN, ROMANIS;KOHL+
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    MOHRS, KLAUS;PERZBORN, ELISABETH;SEUTER, FRIEDEL;FRUCHTMANN, ROMANIS;KOHL+
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Quinolinoxy phenylsulphonamides
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US05070096A1
    公开(公告)日:1991-12-03
    New phenylsulphonamide of the formula in which ##STR1## R.sup.1 represents a pyridyl, quinolyl or isoquinolyl radical which is unsubstituted or substituted by halogen, alkyl, cycloalkyl, alkoxy, cyano, nitro, halogenoalkyl, halogenoalkoxy, alkoxycarbonyl or alkylsulphonyl, R.sup.2 represents hydrogen, cyano, nitro, halogen, alkyl, alkoxy, halogenoalkyl, halogenoalkoxy or alkoxycarbonyl, R.sup.3 represents an aryl radical which is unsubstituted or monosubstituted, disubstituted or trisubstituted by halogen, halogenoalkyl, halogenoalkoxy, alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulphonyl, cyano, nitro or alkoxycarbonyl, the substituents being identical or different, or represents pentafluorophenyl or represents a straight-chain, branched or cyclic alkyl which is unsubstituted or substituted by halogen, aryl, aryloxy, cyano, alkoxycarbonyl, alkoxy, alkylthio or trifluoromethyl, and X represents an --O--, --A--B-- or --B--A-- group where A denotes --O--, ##STR2## and B denotes --CH.sub.2 -- or ##STR3## where R.sup.1 does not represent a pyridyl radical when x represents an --O-- group, and salts thereof are prepared by reacting appropriate amines with sulphonyl halides. The substituted phenylsulphonamides can be employed as active compounds for inhibiting enzymatic reactions and for inhibiting thrombocyte aggregations.
    新的苯磺酰胺的化学式如下: R.sup.1代表未取代或取代的吡啶基、喹啉基或异喹啉基,取代基可以是卤素、烷基、环烷基、烷氧基、基、硝基、卤代烷基、卤代烷氧基、烷氧羰基或烷基磺酰基;R.sup.2代表氢、基、硝基、卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基或烷氧羰基;R.sup.3代表未取代或经卤素、卤代烷基、卤代烷氧基、烷基、烷氧基、烷基、烷基磺酰基、基、硝基或烷氧羰基单取代、双取代或三取代的芳基;取代基可以相同也可以不同,或者代表五氟苯基,或者代表未取代或经卤素、芳基、芳氧基、基、烷氧羰基、烷氧基、烷基或三甲基取代的直链、支链或环烷基;X代表--O--,--A--B--或--B--A--基团,其中A代表--O--,B代表--CH.sub.2--或--CH.sub.2--,R.sup.1在X代表--O--基团时不代表吡啶基;这些化合物及其盐是通过适当的胺与磺酰卤反应制备而成。这些取代苯磺酰胺可以作为抑制酶反应和抑制血小板聚集的活性化合物使用。
  • Photocleavable metal-chelating agents and compositions containing the
    申请人:L'Oreal
    公开号:US05709848A1
    公开(公告)日:1998-01-20
    Chelating agents for a transition metal, which exhibit the special feature of being photocleavable, that is containing a chelating functional group blocked by a photocleavable protecting group such that the chelating functional group is released only on exposure to luminous, specially ultraviolet, radiation, trap the transition metals released by the action of the luminous radiation, without exhibiting the side effects observed with conventional chelating agents. Compositions, especially cosmetic and/or dermatological ones, containing at least one such chelating agent are useful for protecting the skin, the mucosa, and/or the hair against ultraviolet radiation.
    具有光解特性的配位剂,用于过渡属,其中包含一个配位功能团被光解保护基所阻断的特殊特征,使得只有在暴露于光辐射,特别是紫外线辐射时,才会释放出配位功能团,从而捕获由光辐射作用释放的过渡属,而不会出现传统配位剂观察到的副作用。包含至少一种这样的配位剂的组合物,特别是化妆品和/或皮肤科学的组合物,对于保护皮肤,黏膜和/或头发免受紫外线辐射是有用的。
  • Substituierte Phenylsulfonamide
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0261539A2
    公开(公告)日:1988-03-30
    Neue substituierte Phenylsulfonamide können durch Umsetzung von entsprechenden Aminen mit Sulfonhalogeniden hergestellt werden. Die neuen Verbindungen können als Wirkstoffe zur Hemmung von enzymatischen Reaktionen und zur Hemmung der Thrombozytenaggregationen eingesetzt werden.
    通过将相应的胺与磺酰卤反应,可以生成新的取代苯基磺酰胺。 新化合物可用作抑制酶反应和抑制血小板聚集的活性物质。
  • Chélateurs de métaux photoclivables et compositions les contenant
    申请人:L'OREAL
    公开号:EP0700896A1
    公开(公告)日:1996-03-13
    La présente invention se rapporte à un nouvel agent chélateur d'un métal de transition présentant la particularité d'être photoclivable, c'est-à-dire de comporter une fonction chélatrice bloquée par un groupe protecteur photoclivable. Ainsi, la fonction chélatrice n'est libérée que lors d'exposition au rayonnement lumineux, notamment ultraviolet, ce qui permet à l'agent chélateur de capter alors les métaux de transition libérés sous l'action du rayonnement lumineux, sans avoir les effets secondaires des agents chélateurs habituels. L'invention a aussi pour objet les compositions cosmétiques et/ou dermatologiques, contenant au moins un tel agent chélateur et destinées à protéger la peau, les muqueuses et/ou les cheveux contre le rayonnement ultraviolet.
    本发明涉及一种新的过渡螯合剂,该螯合剂的特点是可光裂解,即其螯合功能被一个可光裂解的保护基团阻断。这样,螯合功能只有在受到光辐射,特别是紫外线辐射时才会释放,从而使螯合剂能够捕获在光辐射作用下释放的过渡属,而不会产生传统螯合剂的副作用。 本发明还涉及含有至少一种此类螯合剂的化妆品和/或皮肤科组合物,旨在保护皮肤、粘膜和/或头发免受紫外线辐射。
  • Agents aptes à chélater les métaux, photoclivables, et compositions les contenant
    申请人:L'OREAL
    公开号:EP0700896B1
    公开(公告)日:1996-11-06
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