(2R,3S,4RS)-2,3-(cyclohexylidenedioxy)-4-oxo-4-butanoic acid γ-lactone | 85029-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,4RS)-2,3-(cyclohexylidenedioxy)-4-oxo-4-butanoic acid γ-lactone
• 英文别名: dihydro-6'-hydroxyspiro(cyclohexane-1,2'-furo[3,4-d][1,3]dioxol)-4'(3'aH)-one；(3aR,6R,6aS)-6-hydroxyspiro[6,6a-dihydro-3aH-furo[3,4-d][1,3]dioxole-2,1'-cyclohexane]-4-one
• CAS: 85029-84-1
• 化学式: C₁₀H₁₄O₅
• 分子量: 214.218
• InChiKey: GHGRKHAVPBZSIH-XLPZGREQSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-O-cyclohexylidene-D-gulonic acid γ-lactone 在 sodium hydroxide 、 sodium periodate 作用下， 以88%的产率得到(2R,3S,4RS)-2,3-(cyclohexylidenedioxy)-4-oxo-4-butanoic acid γ-lactone
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific syntheses of aristeromycin and neplanocin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00302a043

文献信息

• Enantiospecific syntheses of aristeromycin and neplanocin A
  作者：Michael S. Wolfe、Blake L. Anderson、David R. Borcherding、Ronald T. Borchardt

  DOI：10.1021/jo00302a043

  日期：1990.7