4-benzoyl-1-(4-chlorophenyl)-1,2,3-triazole | 92426-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-benzoyl-1-(4-chlorophenyl)-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-<4-Chlor-phenyl>-4-benzoyl-1.2.3-triazol；[1-(4-chloro-phenyl)-1H-[1,2,3]triazol-4-yl]-phenyl-methanone；[1-(4-Chlorophenyl)triazol-4-yl]-phenyl-methanone；[1-(4-chlorophenyl)triazol-4-yl]-phenylmethanone
• CAS: 92426-84-1
• 化学式: C₁₅H₁₀ClN₃O
• 分子量: 283.717
• InChiKey: UBXOWQXNRHDRAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-phenyl-1,2,3-thiadiazole-4-carbaldehyde 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 4-benzoyl-1-(4-chlorophenyl)-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  L'abbe, Gerrit; Verbeke, Mikaela; Dehaen, Wim, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 15, p. 1719 - 1726

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and investigation of tuberculosis inhibition activities of some 1,2,3-triazole derivatives
  作者：Kadir Dabak、Özkan Sezer、Ahmet Akar、Olcay Anaç

  DOI：10.1016/s0223-5234(02)01445-9

  日期：2003.2

  In this study, alpha-diazo-beta-oxoaldehyde compounds were condensed with different amines to yield 4-acyl-1H-1,2,3-triazole derivatives. The 1,2,3-triazole compounds were investigated for their inhibition activities against tuberculosis.

  在这项研究中，α-重氮-β-乙醛化合物与不同的胺缩合，生成4-酰基-1H-1,2,3-三唑衍生物。研究了1,2,3-三唑化合物对结核的抑制活性。
• BENATI, LUISA;MONTEVECCHI, P. CARLO;SPAGNOLO, PIERO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N2, C. 2235-2243
  作者：BENATI, LUISA、MONTEVECCHI, P. CARLO、SPAGNOLO, PIERO

  DOI：——

  日期：——
• L'abbe, Gerrit; Verbeke, Mikaela; Dehaen, Wim, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 15, p. 1719 - 1726
  作者：L'abbe, Gerrit、Verbeke, Mikaela、Dehaen, Wim、Toppet, Suzanne

  DOI：——

  日期：——