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8-(4-甲基苯基)-8-氧代辛酸 | 35333-11-0

中文名称
8-(4-甲基苯基)-8-氧代辛酸
中文别名
——
英文名称
ω-p-Tolylheptansaeure
英文别名
8-oxo-8-p-tolyl-octanoic acid;8-Oxo-8-p-tolyl-octansaeure;8-(4-Methylphenyl)-8-oxooctanoic acid
8-(4-甲基苯基)-8-氧代辛酸化学式
CAS
35333-11-0
化学式
C15H20O3
mdl
——
分子量
248.322
InChiKey
XBKAOWMWLQWSDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2918300090

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Compositions Including 6-Aminohexanoic Acid Derivatives As HDAC Inhibitors
    申请人:Rusche James R.
    公开号:US20120094971A1
    公开(公告)日:2012-04-19
    This invention relates to compounds of Formula (I) wherein Cy 1 , L 1 , Y, R 1 , L 2 , and Ar 2 are defined herein, for the treatment of cancers, inflammatory disorders, and neurological conditions.
    这项发明涉及到式(I)中的化合物,其中Cy1、L1、Y、R1、L2和Ar2的定义如下,用于治疗癌症、炎症性疾病和神经系统疾病。
  • Inhibitors of Histone Deacetylase
    申请人:Delorme Daniel
    公开号:US20090181971A1
    公开(公告)日:2009-07-16
    The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.
    本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶的技术。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病状的组合物和方法。
  • COMPOSITIONS INCLUDING 6-AMINOHEXANOIC ACID DERIVATIVES AS HDAC INHIBITORS
    申请人:BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC.
    公开号:US20160122290A1
    公开(公告)日:2016-05-05
    This invention relates to compounds of Formula (I) wherein Cy 1 , L 1 , Y, R 1 , L 2 , and Ar2 are defined herein, for the treatment of cancers, inflammatory disorders, and neurological conditions.
    本发明涉及式(I)的化合物,其中Cy1,L1,Y,R1,L2和Ar2在此定义,用于治疗癌症,炎症性疾病和神经系统疾病。
  • Coating compositions
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0412933A1
    公开(公告)日:1991-02-13
    The present invention provides coating compositions comprising a) an organic film-forming binder; and b) a corrosion-inhibiting amount of a salt of i) a ketoacid having the formula (I): wherein a is 1,2,3,4 or 5; the R substituents are the same or different and each is hydrogen; halogen; nitro; cyano; CF₃; C₁-C₁₅ alkyl; C₅-C₁₂ cycloalkyl; C₂-C₁₅ alkenyl; C₁-C₁₂ halogenoalkyl; C₁-C₁₂ alkoxy; C₁-C₁₂ thioalkyl; C₆-C₁₂ aryl; C₆-C₁₀ aryloxy; C₇-C₁₂ alkaryl; -CO₂R₁ in which R₁ is a) hydrogen, b) C₁-C₂₀ alkyl optionally inter­rupted by one or more O-, N- or S-atoms, c) C₇-C₁₂ alkaryl or d) C₆-C₁₂ aryl optionally substituted with one or more carboxy groups; -COR₁ in which R₁ has its previous signi­ficance; NR₂R₃ in which R₂ and R₃ are the same or different and each is hydrogen or C₁-C₂₄ alkyl optionally interrupted by one or more O, S or NH moieties; or when a is 2, 3, 4 or 5, two adjacent groups R may be the atoms required to form a fused benzene or cyclo­hexyl ring; and n is an integer from 1 to 10; and ii) an amine of formula II: wherein X, Y and Z are the same or different, and are hydrogen; C₄-C₂₄ alkyl optionally interrupted by one or more O-atoms; phenyl; C₇-C₉ phenylalkyl; C₇-C₉ alkylphenyl; or two of X, Y and Z together with the N-atom to which they are attached form a 5-, 6- or 7-membered heterocyclic residue, which optionally contains a further oxygen, nitrogen or sulphur atom and which is optionally substituted by one or more C₁-C₄ alkyl, amino, hydroxy, carboxy or C₁-C₄ carboxy alkyl groups, and the other of X, Y and Z is hydrogen; provided that X, Y and Z are not simultaneously hydrogen. The salts derived from ketoacids of formula I and amines of formula II are new compounds.
    本发明提供的涂料组合物包括 a) 有机成膜粘合剂;和 b) 一种盐的腐蚀抑制剂。 i) 具有式(I)的酮酸: 其中 a 为 1、2、3、4 或 5;R 取代基相同或不同,且各自为氢;卤素;硝基;氰基;CF₃;C₁-C₁₅ 烷基;C₅-C₁₂ 环烷基;C₂-C₁₅ 烯基;C₁-C₁₂ 卤代烷基;C₁-C₁₂ 烷氧基;C₁-C₁₂ 硫代烷基;C₆-C₁₂ 芳基;C₆-C₁₀ 芳氧基; C₇-C₁₂ 烷芳基;-CO₂R₁,其中 R₁ a) 氢; b) C₁-C₂₀烷基,可选被一个或多个 O-、N- 或 S 原子间断、c) C₇-C₁₂烷芳基或 d) C₆-C₁₂芳基,可选地被一个或多个羧基取代;-COR₁,其中 R₁ 具有其先前的意义; NR₂R₃ ,其中 R₂ 和 R₃ 相同或不同,并且各自为氢或 C₁-C₂₄烷基,可选择被一个或多个 O、S 或 NH 分子打断;或当 a 为 2、3、4 或 5 时,两个相邻基团 R 可为形成融合苯环或环己基环所需的原子;且 n 为 1 至 10 的整数;以及 ii) 式 II 的胺 其中 X、Y 和 Z 相同或不同,并且是氢;C₄-C₂₄ 烷基,可选被一个或多个 O 原子打断;苯基;C₇-C₉ 苯基烷基;C₇-C₉ 烷基苯基;或 X、Y 和 Z 中的两个与它们所连接的 N 原子一起形成 5、6 或 7 元杂环残基,该残基可选地含有另一个氧原子、氮原子或硫原子,并可选地被一个或多个 C₁-C₄ 烷基、氨基、羟基、羧基或 C₁-C₄ 羧基烷基取代,而 X、Y 和 Z 中的另一个是氢;条件是 X、Y 和 Z 不能同时是氢。 由式 I 的酮酸和式 II 的胺衍生的盐是新化合物。
  • US5128396A
    申请人:——
    公开号:US5128396A
    公开(公告)日:1992-07-07
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