ethyl 2-bromo-2-(bromomethyl)butanoate | 173345-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-bromo-2-(bromomethyl)butanoate
• CAS: 173345-16-9
• 化学式: C₇H₁₂Br₂O₂
• 分子量: 287.979
• InChiKey: VVFRTEPBWBMEQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-bromo-2-(bromomethyl)butanoate 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 sodium methylate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 5-ethyl-1-propoxyuracil
  参考文献：
  名称：

  1-烷氧基-5-烷基尿嘧啶的合成

  摘要：

  1-烷氧基-5- alkyluracils 2A-F已经制备的2-烷基-3- methoxyacryloyl的反应异氰酸8A-B与烷氧基胺9A-C ，随后的环化所得Ñ -烷氧基- N” - （2-烷基-3-甲氧基丙烯酰基）脲10a-f。异氰酸酯8a-b是由2-烷基丙烯酸乙酯3a-b以5个步骤制备的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320536
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基丙烯酸乙酯 在 溴 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以81%的产率得到ethyl 2-bromo-2-(bromomethyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  1-烷氧基-5-烷基尿嘧啶的合成

  摘要：

  1-烷氧基-5- alkyluracils 2A-F已经制备的2-烷基-3- methoxyacryloyl的反应异氰酸8A-B与烷氧基胺9A-C ，随后的环化所得Ñ -烷氧基- N” - （2-烷基-3-甲氧基丙烯酰基）脲10a-f。异氰酸酯8a-b是由2-烷基丙烯酸乙酯3a-b以5个步骤制备的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320536

文献信息

• Synthesis of 1-alkoxy-5-alkyluracils
  作者：Dae-Kee Kim、Ganghyeok Kim、Jinsoo Lim、Key H. Kim

  DOI：10.1002/jhet.5570320536

  日期：1995.9

  1-Alkoxy-5-alkyluracils 2a-f have been prepared by the reaction of 2-alkyl-3-methoxyacryloyl isocyanates 8a-b with alkoxyamines 9a-c followed by cyclization of the resulting N-alkoxy-N'-(2-alkyl-3-methoxyacryloyl)ureas 10a-f. The isocyanates 8a-b were prepared from ethyl 2-alkylacrylates 3a-b in 5 steps.

  1-烷氧基-5- alkyluracils 2A-F已经制备的2-烷基-3- methoxyacryloyl的反应异氰酸8A-B与烷氧基胺9A-C ，随后的环化所得Ñ -烷氧基- N” - （2-烷基-3-甲氧基丙烯酰基）脲10a-f。异氰酸酯8a-b是由2-烷基丙烯酸乙酯3a-b以5个步骤制备的。