4-tert-Butoxy-oct-1-yne | 119649-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-tert-Butoxy-oct-1-yne
• 英文别名: 4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]oct-1-yne
• CAS: 119649-73-9
• 化学式: C₁₂H₂₂O
• 分子量: 182.306
• InChiKey: AJEBCGMJZJWLKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-Butoxy-oct-1-yne 在 碘 、 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 (Z)-4-tertbutoxy-1-iodo-1-octene
  参考文献：
  名称：

  The hydroalumination of ω-terbutoxy alkynes an easy access to ω-hydroxy alkenyl iodides application to the synthesis of dienic insect pheromones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82315-1
• 作为产物：
  描述：

  辛-1-炔-4-醇 、 异丁烯 在 Amberlyst H-15 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 4-tert-Butoxy-oct-1-yne
  参考文献：
  名称：

  Mild protection and deprotection of alcohols as ter-butyl ethers in the field of pheromone synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85055-x

文献信息

• Novel prostaglandin analogues and process for making same
  申请人：THE PROCTER & GAMBLE COMPANY

  公开号：EP0061209A1

  公开（公告）日：1982-09-29

  A novel process for the oxidation of olefins to the corresponding alpha-epoxy alcohols which can be incorporated in the total synthesis of members of a novel class of prostaglandin analogues. Olefins are reacted with singlet oxygen in the presence of a group IVB, VB or VIB transition metal catalyst, excluding chromium. The reaction is fast and highly selective to the alpha-epoxy alcohol. When cyclopentene is oxidized in the process of the invention, high yields of cis 2,3-epoxy cyclopentan-1-ol ar obtained. The latter compound is used as a starting material in the synthesis of prostaglandin analogues. The prostanoids of the invention are characterized by an oxa group replacing the methylene group at the 7- position, and the absence of a hydroxyl or other substituent at the 11-position. Members of this class of prostanoids show important cytoprotective properties in animal tests.

  一种将烯烃氧化成相应的α-环氧醇的新工艺，该工艺可用于合成一类新型的前列腺素类似物。 烯烃与单线态氧在 IVB、VB 或 VIB 族过渡金属催化剂（不包括铬）的存在下发生反应。反应速度快，对α-环氧醇的选择性高。当环戊烯在本发明的工艺中被氧化时，可获得高产率的顺式 2,3-环氧环戊烷-1-醇。后一种化合物可用作合成前列腺素类似物的起始原料。本发明的前列腺素类化合物的特点是在 7-位上有一个氧杂基团取代亚甲基，在 11-位上没有羟基或其他取代基。 这类前列腺素的成员在动物试验中显示出重要的细胞保护特性。
• ALEXAKIS, A.;GARDETTE, M.;COLIN, S., TETRAHEDRON LETTERS, 29,(1988) N 24, C. 2951-2954
  作者：ALEXAKIS, A.、GARDETTE, M.、COLIN, S.

  DOI：——

  日期：——
• ALEXAKIS, A.;DUFFAULT, J. M., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 48, C. 6243-6246
  作者：ALEXAKIS, A.、DUFFAULT, J. M.

  DOI：——

  日期：——
• US4345984A
  申请人：——

  公开号：US4345984A

  公开（公告）日：1982-08-24
• US4496759A
  申请人：——

  公开号：US4496759A

  公开（公告）日：1985-01-29