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Methanesulfonic acid 3-[2-methyl-2-(thiophen-3-ylmethoxy)-propoxy]-benzyl ester | 204067-79-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methanesulfonic acid 3-[2-methyl-2-(thiophen-3-ylmethoxy)-propoxy]-benzyl ester
英文别名
[3-[2-Methyl-2-(thiophen-3-ylmethoxy)propoxy]phenyl]methyl methanesulfonate
Methanesulfonic acid 3-[2-methyl-2-(thiophen-3-ylmethoxy)-propoxy]-benzyl ester化学式
CAS
204067-79-8
化学式
C17H22O5S2
mdl
——
分子量
370.491
InChiKey
KTUVUSCHGFPZSI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    98.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED AMINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'AMINES SUBSTITUES
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:WO1998008838A1
    公开(公告)日:1998-03-05
    (EN) This invention relates to substituted amine derivatives of formula (I) wherein each symbol is as defined in the description, and its pharmaceutically acceptable salt, to processes for preparation thereof, to pharmaceutical composition comprising the same, and to a use of the same for treating hypercholesterolaemic, hypertrigliceridaemic, hyperlipaemic and hyperlipoproteinaemic states in human being or animal.(FR) Dérivés d'amines substitués définis par la formule (I) dans laquelle chaque symbole est défini comme décrit dans le descriptif, sel pharmaceutiquement acceptable de ces dérivés, ainsi que procédés pour la préparation de ces dérivés, compositions pharmaceutiques contenant ces dérivés et utilisation de ces dérivés pour traiter les états d'hypercholestérolémie, d'hypertriglycéridémie, d'hyperlipémie et l'hyperlipoprotéinémie chez l'humain et chez l'animal.
    这项发明涉及式(I)的取代胺衍生物,其中每个符号如描述中所定义,及其药学上可接受的盐,其制备过程,包含其的制药组合物,以及用于治疗人类或动物的高胆固醇血症,高甘油三酯血症,高脂血症和高脂蛋白血症状态的用途。
  • Synthesis and biological activity of a novel squalene epoxidase inhibitor, FR194738
    作者:Masae Sawada、Ken-ichi Washizuka、Hiroyuki Okumura
    DOI:10.1016/j.bmcl.2003.11.072
    日期:2004.2
    The synthesis and biological properties of a novel squalene epoxidase inhibitor, FR194738, are described. This compound displayed potent in vitro inhibitory activities against squalene epoxidase and cholesterol synthesis, and lowered plasma cholesterol and triglyceride levels in dogs.
    描述了新型角鲨烯环氧酶抑制剂FR194738的合成和生物学特性。该化合物对角鲨烯环氧酶和胆固醇合成显示出有效的体外抑制活性,并降低了犬的血浆胆固醇和甘油三酸酯水平。
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