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5,15-Dimethyl-21-(4-methylphenyl)-23-azoniahexacyclo[10.10.2.02,7.08,24.013,18.019,23]tetracosa-1(22),2(7),3,5,8,10,12(24),13(18),14,16,19(23),20-dodecaene-10-carboxylate | 76191-79-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5,15-Dimethyl-21-(4-methylphenyl)-23-azoniahexacyclo[10.10.2.02,7.08,24.013,18.019,23]tetracosa-1(22),2(7),3,5,8,10,12(24),13(18),14,16,19(23),20-dodecaene-10-carboxylate
英文别名
——
5,15-Dimethyl-21-(4-methylphenyl)-23-azoniahexacyclo[10.10.2.02,7.08,24.013,18.019,23]tetracosa-1(22),2(7),3,5,8,10,12(24),13(18),14,16,19(23),20-dodecaene-10-carboxylate化学式
CAS
76191-79-2
化学式
C33H23NO2
mdl
——
分子量
465.551
InChiKey
HSERTNSJHQZFFV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.7
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    44.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-[2,4,6-Tris(4-methylphenyl)pyridin-1-ium-1-yl]benzoate甲醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以29%的产率得到5,15-Dimethyl-21-(4-methylphenyl)-23-azoniahexacyclo[10.10.2.02,7.08,24.013,18.019,23]tetracosa-1(22),2(7),3,5,8,10,12(24),13(18),14,16,19(23),20-dodecaene-10-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    1,2-Ciarylpyridinium阳离子的光环化和1,2,6-triarylpyridinium阳离子的光双环化
    摘要:
    1-(2-吡啶基)-2-芳基吡啶鎓的光环化产生苯并[c]吡啶基[1,2 - a ] -1,8-萘吡啶鎓阳离子。1,2,6-三芳基吡啶鎓的光双环化反应会生成苯并[8,9]喹啉并[4,5,6,7-喂入的]菲啶鎓阳离子及其9-氮杂衍生物。电子给体取代基往往会降低产率,否则产率会很高。该结构通过X射线晶体学分析以及紫外和核磁共振谱来支持。
    DOI:
    10.1039/p19800001879
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文献信息

  • KATRITZKY A. R.; ZAKARIA Z.; LUNT E., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS, 1980, 1, NO 9, 1879-1887
    作者:KATRITZKY A. R.、 ZAKARIA Z.、 LUNT E.
    DOI:——
    日期:——
  • The photocyclisation of 1,2-Ciarylpyridinium cations and the photobiscyclisation of 1,2,6-triarylpyridinium cations
    作者:Alan R. Katritzky、Zuriati Zakaria、Edward Lunt
    DOI:10.1039/p19800001879
    日期:——
    Photocyclisation of 1-(2-pyridyl)-2-arylpyridiniums yields benzo[c]pyrido[1,2-a]-1,8-naphthyridinylinium cations. Photobiscyclisation of 1,2,6-triarylpyridiniums gives benzo[8,9]quinolizino[4,5,6,7-fed]phenanthridinylium cations and their 9-aza-derivatives. Electron donor substituents tend to lower the yields which are otherwise high. The structures are supported by X-ray crystallographic analysis
    1-(2-吡啶基)-2-芳基吡啶鎓的光环化产生苯并[c]吡啶基[1,2 - a ] -1,8-萘吡啶鎓阳离子。1,2,6-三芳基吡啶鎓的光双环化反应会生成苯并[8,9]喹啉并[4,5,6,7-喂入的]菲啶鎓阳离子及其9-氮杂衍生物。电子给体取代基往往会降低产率,否则产率会很高。该结构通过X射线晶体学分析以及紫外和核磁共振谱来支持。
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