4-formyl-1,5,7-trimethyl-2(1H)-quinolinone | 111724-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-formyl-1,5,7-trimethyl-2(1H)-quinolinone
• 英文别名: 1,5,7-trimethyl-2-oxoquinoline-4-carbaldehyde
• CAS: 111724-61-9
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: YIBCCKOJROYMOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.97
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  39.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-formyl-1,5,7-trimethyl-2(1H)-quinolinone 在 silica gel sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Acetic acid 1,5,7-trimethyl-2-oxo-1,2-dihydro-quinolin-4-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ito, Keiichi; Maruyama, Junko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 3, p. 1255 - 1261

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4,5,7-四甲基-2(1H)-喹啉酮 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以84%的产率得到4-formyl-1,5,7-trimethyl-2(1H)-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  Ito, Keiichi; Maruyama, Junko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 3, p. 1255 - 1261

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ito, Keiichi; Maruyama, Junko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 3, p. 1255 - 1261
  作者：Ito, Keiichi、Maruyama, Junko

  DOI：——

  日期：——