6-bromo-7-methoxy-2-phenyl-chromen-4-one | 1351986-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 6-bromo-7-methoxy-2-phenyl-chromen-4-one
• 英文别名: 6-Bromo-7-methoxy-2-phenylchromen-4-one；6-bromo-7-methoxy-2-phenylchromen-4-one
• CAS: 1351986-56-5
• 化学式: C₁₆H₁₁BrO₃
• 分子量: 331.166
• InChiKey: LYLIVEKCTVPCDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酮,1-[2-(苯甲酰氧基)-4-甲氧苯基]- 在 溴 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 6-bromo-7-methoxy-2-phenyl-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  分子内光化学Wittig反应在水中合成黄酮和吡喃黄酮

  摘要：

  朝向黄酮和pyranoflavone的合成的新的合成方法已被开发通过光诱导的分子内光化学维悌希反应在水到芳氧基羰基和适当取代的鏻溴化物SANS任何相转移催化剂或助催化剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.10.134

文献信息

• A new synthesis of flavones and pyranoflavone by intramolecular photochemical Wittig reaction in water
  作者：Jhantu Das、Somnath Ghosh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.10.134

  日期：2011.12

  A new synthetic approach toward the synthesis of flavones and pyranoflavone has been developed by light induced intramolecularphotochemicalWittigreaction in water onto aryloxycarbonyl groups and suitably substituted phosphonium bromides sans any phase transfer catalyst or promoter.

  朝向黄酮和pyranoflavone的合成的新的合成方法已被开发通过光诱导的分子内光化学维悌希反应在水到芳氧基羰基和适当取代的鏻溴化物SANS任何相转移催化剂或助催化剂。