3-<4-Aethyl-phenyl>-cyclohex-2-en-1-on | 10345-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-<4-Aethyl-phenyl>-cyclohex-2-en-1-on
• 英文别名: 3-(4-Ethylphenyl)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 10345-92-3
• 化学式: C₁₄H₁₆O
• 分子量: 200.28
• InChiKey: WDPCXYGVFAETCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<4-Aethyl-phenyl>-cyclohex-2-en-1-on 在 palladium on activated charcoal 4-异丙基甲苯 作用下， 反应 4.0h， 生成 4,4′′-diethyl-1,1′:3′,1′′-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  Maurel,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 1012 - 1020

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基苯胺 生成 3-<4-Aethyl-phenyl>-cyclohex-2-en-1-on
  参考文献：
  名称：

  Maurel,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 1012 - 1020

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A practical route to arylated dihydroacridine derivatives <i>via</i> nickel boride mediated intramolecular reductive cyclization-concomitant dehydration
  作者：Rumpa Sarkar、Surya Kanta Samanta、Avantika Hasija、Deepak Chopra、Debabani Ganguly、Mrinal K. Bera

  DOI：10.1039/d1nj05196b

  日期：——

  efficient route towards 3-aryl-1,2-dihydroacridine derivatives from an aldol adduct of o-nitrobenzaldehyde and cyclohexenone derivatives has been described. In situ generated nickel boride was found to be an excellent reagent to construct the acridine framework via an intramolecular reductive cyclization reaction at ambient temperature under acid-free conditions. The reaction is proved to be compatible

  已经描述了从邻硝基苯甲醛和环己烯酮衍生物的羟醛加合物制备 3-芳基-1,2-二氢吖啶衍生物的简便且高效的途径。发现原位生成的硼化镍是一种极好的试剂，可在无酸条件下在环境温度下通过分子内还原环化反应构建吖啶骨架。该反应被证明是从毫克级到数克级的兼容。操作简单、产量高、底物范围广和可扩展性使该协议成为现有吖啶衍生物方法的宝贵补充。
• KUCHAR M.; BRUNOVA B.; GRIMOVA J.; VANECEK S.; HOLUBEK J., COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 51,(1986) N 12, 2896-2908
  作者：KUCHAR M.、 BRUNOVA B.、 GRIMOVA J.、 VANECEK S.、 HOLUBEK J.

  DOI：——

  日期：——
• Maurel,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 1012 - 1020
  作者：Maurel,R. et al.

  DOI：——

  日期：——