meso-2,2,N,N,N',N'-hexamethyl-1,3-dioxolane-4,5-dicarboxamide | 726189-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: meso-2,2,N,N,N',N'-hexamethyl-1,3-dioxolane-4,5-dicarboxamide
• 英文别名: (4R,5S)-4-N,4-N,5-N,5-N,2,2-hexamethyl-1,3-dioxolane-4,5-dicarboxamide
• CAS: 726189-06-6
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₄
• 分子量: 244.291
• InChiKey: VCLVBIPTRZNCGF-OCAPTIKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  meso-2,2,N,N,N',N'-hexamethyl-1,3-dioxolane-4,5-dicarboxamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 meso-3,4-isopropylidenedioxy-N,N,N',N'-tetramethyl-1,4-butanediamine
  参考文献：
  名称：

  DNA压缩中的立体异构体识别。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200453774
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl meso-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4,5-dicarboxylate 、 二甲胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以29%的产率得到meso-2,2,N,N,N',N'-hexamethyl-1,3-dioxolane-4,5-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  DNA压缩中的立体异构体识别。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200453774

文献信息

• An Expeditious Enantiospecific Total Synthesis of (+)-7-<i>epi</i>-Goniofufurone
  作者：Kavirayani R. Prasad、Shivajirao L. Gholap

  DOI：10.1055/s-2005-871965

  日期：——

  Stereoselective synthesis of styryl lactone, (+)-7-epi-goniofufurone was achieved in high yield via simple transformations from tartaric acid. The key step involves the successive stereoselective reduction of ketones with borohydride and selectride.

  立体选择性合成苯乙烯内酯(+)-7-epi-goniofufurone通过对酒石酸的简单转化获得高产率。关键步骤涉及对酮的连续立体选择性还原，使用硼氢化钠和选择性还原剂。
• Stereoselective syntheses of γ-alkyl (aryl)-α,β-dihydroxy-γ-butyrolactones and naturally occurring lipid guggultetrol
  作者：Kavirayani R. Prasad、Appayee Chandrakumar

  DOI：10.1016/j.tet.2006.12.037

  日期：2007.2

  gamma-Oxo-butyramides derived from tartaric acid serve as excellent precursors for the synthesis of gamma-alkyl (aryl)-alpha,beta-dihydroxy-gamma-butyrolactones and for the synthesis of tetrols containing three contiguous stereogenic centres. The methodology presented here is general for the synthesis of gamma-alkyl (aryl)-alpha,beta-dihydroxy-gamma-butyrolactones. Utility of the chiral building block was demonstrated by the synthesis of naturally occurring lipid guggultetrol. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Stereoisomeric Discrimination in DNA Compaction
  作者：Anatoly A. Zinchenko、Vladimir G. Sergeyev、Victor A. Kabanov、Shizuaki Murata、Kenichi Yoshikawa

  DOI：10.1002/anie.200453774

  日期：2004.4.26