1-[1-(1H-imidazol-1-yl)cyclohexyl]-5-phenyl-1H-1,2,3,4-tetrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[1-(1H-imidazol-1-yl)cyclohexyl]-5-phenyl-1H-1,2,3,4-tetrazole
• 英文别名: 1-(1-Imidazol-1-ylcyclohexyl)-5-phenyltetrazole
• 化学式: C₁₆H₁₈N₆
• 分子量: 294.359
• InChiKey: BMKYUMIFVALXPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-chloromethyl-5-phenyltetrazole 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-[1-(1H-imidazol-1-yl)cyclohexyl]-5-phenyl-1H-1,2,3,4-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-Cycloalkenylazoles

  摘要：

  N-(1-Cycloalkenyl)pyrroles 3a,b, -pyrazoles 6a,b, and -imidazoles 9a,b were synthesized via elimination of benzotriazole or 5-phenyltetrazole from the corresponding 1-[1-(heterocycyl)cycloalkyl]-benzotriazoles 2, 5, and 8 or 1-[1-(heterocycyl)cyclohexyl] 5-phenyltetrazole (12 and 14). Intermediates 2, 5, 8, 12 and 14 were obtained by cyclizations of dihaloalkanes with N-(benzotriazol-1-ylmethyl)heterocycles, 1-imidazol-1-ylmethyl-5-plienyltetrazole (11), or 1-pyrazol-1-ylmethyl-5-phenyltetrazole (13) in the presence of n-BuLi.

  DOI：

  10.1021/jo020336m