(7-chloro-1-methyl-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-2-yl)-acetonitrile | 71125-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (7-chloro-1-methyl-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-2-yl)-acetonitrile
• 英文别名: 7-chloro-1-methyl-2-cyanomethyl-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepine；2-(7-Chloro-1-methyl-5-phenyl-2,3-dihydro-1,4-benzodiazepin-2-yl)acetonitrile
• CAS: 71125-17-2
• 化学式: C₁₈H₁₆ClN₃
• 分子量: 309.798
• InChiKey: JOGKEEQTVKYPLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium cyanide 、 7-chlor-1-methyl-2-chloromethyl-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (7-chloro-1-methyl-5-phenyl-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-2-yl)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  1,4-Benzodiazepine derivatives, pharmaceutical compositions thereof, and

  摘要：

  新的1,4-苯二氮䓬啉衍生物被揭示，它们在2-位被氰甲亚甲基或羰胺亚甲基取代，并具有以下结构式：其中R.sub.1代表氢、卤素或硝基，R.sub.2代表氢或较低的烷基，R.sub.3代表苯基，可能被卤素或三氟甲基取代，R.sub.4代表氰基或羰胺基。这些化合物表现出镇静活性。氰甲亚甲基化合物通过在酸性反应介质中使用Cr-VI-氧化物氧化相应的氰甲基化合物制备。氰甲亚甲基基团随后可以水解为羰胺亚甲基基团。

  公开号：

  US04170649A1

文献信息

• 1,4-Benzodiazepinderivate und ihre Salze; Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneipräparate
  申请人：Kali-Chemie Pharma GmbH

  公开号：EP0024272A1

  公开（公告）日：1981-03-04

  Neue 1,4-Benzodiazepinderivate werden offenbart, welche in 2-Stellung durch Cyanomethylen oder Carbamoylmethylen substituiert sind und die Formel besitzen, worin R1 Wasserstoff, Halogen oder Nitro, R2 Wasserstoff oder niedermolekulares Alkyl, R3 Phenyl, Halogenphenyl oder Trifluormethylphenyl und R4 Cyano oder Carbamoyl bedeuten, sowie deren Säureadditionssalze. Die Verbindungen, insbesondere die 2-Carbamoylmethylen-1,4-benzodiazepinderivate, zeigen psychosedative Eigenschaften. Die Cyanomethylen-Verbindungen werden durch Oxydation der entsprechenden 2-Cyanomethyl-1,4-benzodiazepinderivate mit Chrom(VI)-oxid in saurem Reaktionsmedium hergestellt. Die Cyanomethylengruppe kann durch nachfolgende Hydrolyse in die Carbamoylmethylengruppe übergeführt werden.

  公开了新的 1,4-苯并二氮杂卓衍生物，这些衍生物在 2 位被氰亚甲基或氨基甲酰亚甲基取代，其式为 其中 R1 是氢、卤素或硝基，R2 是氢或低分子量烷基，R3 是苯基、卤素苯基或三氟甲基苯基，R4 是氰基或氨基甲酰基，以及它们的酸加成盐。这些化合物，尤其是 2-氨基甲酰亚甲基-1,4-苯并二氮杂卓衍生物，具有精神兴奋特性。氰基亚甲基化合物是在酸性反应介质中用氧化铬（VI）氧化相应的 2-氰基亚甲基-1,4-苯并二氮杂卓衍生物而制得的。氰基亚甲基可通过随后的水解转化为氨基甲酰亚甲基。
• US4170649A
  申请人：——

  公开号：US4170649A

  公开（公告）日：1979-10-09
• 1,4-Benzodiazepine derivatives, pharmaceutical compositions thereof, and
  申请人：Kali-Chemie Pharma GmbH

  公开号：US04170649A1

  公开（公告）日：1979-10-09

  New 1,4-benzodiazepine derivatives are disclosed which are substituted in 2-position by cyanomethylene or carbamoylmethylene and have the formula ##STR1## wherein R.sub.1 represents hydrogen, halogen, or nitro, R.sub.2 represents hydrogen or lower alkyl, R.sub.3 represents phenyl which may be substituted by halogen or CF.sub.3, and R.sub.4 represents cyano or carbamoyl. The compounds exhibit tranquilizing activities. The cyanomethylene-compounds are prepared by oxidizing corresponding cyanomethyl compounds with Cr-VI-oxide in an acidic reaction medium. The cyanomethylene-group can subsequently be hydrolyzed into the carbamoylmethylene group.

  新的1,4-苯二氮䓬啉衍生物被揭示，它们在2-位被氰甲亚甲基或羰胺亚甲基取代，并具有以下结构式：其中R.sub.1代表氢、卤素或硝基，R.sub.2代表氢或较低的烷基，R.sub.3代表苯基，可能被卤素或三氟甲基取代，R.sub.4代表氰基或羰胺基。这些化合物表现出镇静活性。氰甲亚甲基化合物通过在酸性反应介质中使用Cr-VI-氧化物氧化相应的氰甲基化合物制备。氰甲亚甲基基团随后可以水解为羰胺亚甲基基团。