(α-morpholinobenzyl)trimethylsilane | 100422-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (α-morpholinobenzyl)trimethylsilane
• 英文别名: trimethyl-[morpholin-4-yl(phenyl)methyl]silane
• CAS: 100422-86-4
• 化学式: C₁₄H₂₃NOSi
• 分子量: 249.428
• InChiKey: BYOQYFOHEAMGLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛 、 (α-morpholinobenzyl)trimethylsilane 在 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-吗啉-4-基-1,2-二苯基-乙醇 、 2-吗啉-4-基-1,2-二苯基-乙醇
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Aminomethylation of Aldehydes with α-Amino Alkylsilanes

  摘要：

  (α-邻苯二甲酰亚胺基-、α-吗啉基-和α-乙酰胺基苄基)硅烷和(邻苯二甲酰亚胺基甲基)硅烷在氟化物诱导下进行脱甲硅烷基化反应，生成相应的α-氨基碳负离子，从而与各种醛加成。加合物的邻苯二甲酰亚胺基团转化为氨基部分产生β-氨基醇。这种简单的反应序列提供了一种新的通用亲核氨甲基化方法。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.1991
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 phenyl(trimethylsilyl)methyl bromide 反应 6.0h， 以76%的产率得到(α-morpholinobenzyl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Nucleophilic Aminomethylation of Aldehydes with α-Amino Alkylsilanes

  摘要：

  (α-邻苯二甲酰亚胺基-、α-吗啉基-和α-乙酰胺基苄基)硅烷和(邻苯二甲酰亚胺基甲基)硅烷在氟化物诱导下进行脱甲硅烷基化反应，生成相应的α-氨基碳负离子，从而与各种醛加成。加合物的邻苯二甲酰亚胺基团转化为氨基部分产生β-氨基醇。这种简单的反应序列提供了一种新的通用亲核氨甲基化方法。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.1991

文献信息

• TSUGE, OTOHIKO;TANAKA, JUNJI;KANEMASA, SHUJI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 7, 1991-1999
  作者：TSUGE, OTOHIKO、TANAKA, JUNJI、KANEMASA, SHUJI

  DOI：——

  日期：——