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2,2-dimethyl-4-(4-methoxyphenoxy)butanoyl chloride | 1431139-34-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-dimethyl-4-(4-methoxyphenoxy)butanoyl chloride
英文别名
4-(4-Methoxyphenoxy)-2,2-dimethylbutanoyl chloride;4-(4-methoxyphenoxy)-2,2-dimethylbutanoyl chloride
2,2-dimethyl-4-(4-methoxyphenoxy)butanoyl chloride化学式
CAS
1431139-34-2
化学式
C13H17ClO3
mdl
——
分子量
256.729
InChiKey
LPYMKGZEWRLRIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-dimethyl-4-(4-methoxyphenoxy)butanoyl chloride咪唑N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃丙酮 、 mineral oil 为溶剂, 反应 3.83h, 生成 2-O-(2,2-dimethyl-4-(4-methoxy-phenoxy)-butanoyl)-3,4-di-O-benzyl-L-rhamnopyranose
    参考文献:
    名称:
    2,2-二甲基-4-(4-甲氧基苯氧基)丁酸酯和2,2-二甲基-4-叠氮基丁酸酯:两个新的新戊酸酯类保护基
    摘要:
    开发了标题化合物以在通过辅助裂解除去的保护基类别内扩展可用的正交性。在组装变形链球菌六糖的过程中,开发了温和的,互补的(氧化与还原)反应条件及其类似新戊酸酯的特征,并结合了用作第三个正交保护基的乙酰丙酸酯。从具有β-葡萄糖基附肢的寡头羊骨干骨架中提取出来。
    DOI:
    10.1021/ol4008475
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-溴乙氧基)-4-甲氧基苯正丁基锂草酰氯二异丙胺 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 17.5h, 生成 2,2-dimethyl-4-(4-methoxyphenoxy)butanoyl chloride
    参考文献:
    名称:
    2,2-二甲基-4-(4-甲氧基苯氧基)丁酸酯和2,2-二甲基-4-叠氮基丁酸酯:两个新的新戊酸酯类保护基
    摘要:
    开发了标题化合物以在通过辅助裂解除去的保护基类别内扩展可用的正交性。在组装变形链球菌六糖的过程中,开发了温和的,互补的(氧化与还原)反应条件及其类似新戊酸酯的特征,并结合了用作第三个正交保护基的乙酰丙酸酯。从具有β-葡萄糖基附肢的寡头羊骨干骨架中提取出来。
    DOI:
    10.1021/ol4008475
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文献信息

  • 2,2-Dimethyl-4-(4-methoxy-phenoxy) butanoate and 2,2-Dimethyl-4-azido Butanoate: Two New Pivaloate-ester-like Protecting Groups
    作者:Riccardo Castelli、Herman S. Overkleeft、Gijsbert A. van der Marel、Jeroen D. C. Codée
    DOI:10.1021/ol4008475
    日期:2013.5.3
    extend the available orthogonalities within the class of protecting groups removed by assisted cleavage. The mild, complementary (oxidative vs reductive) reaction conditions for the removal, together with their pivaloate-like character, were exploited, in combination with a levulinoyl-ester functioning as a third orthogonal protecting group, in the assembly of a Streptococcus mutans hexasaccharide
    开发了标题化合物以在通过辅助裂解除去的保护基类别内扩展可用的正交性。在组装变形链球菌六糖的过程中,开发了温和的,互补的(氧化与还原)反应条件及其类似新戊酸酯的特征,并结合了用作第三个正交保护基的乙酰丙酸酯。从具有β-葡萄糖基附肢的寡头羊骨干骨架中提取出来。
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