2-(p-methylaminomethylphenyl)-9-p-anisyl-1,10-phenanthroline | 260999-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(p-methylaminomethylphenyl)-9-p-anisyl-1,10-phenanthroline
• 英文别名: 1-[4-[9-(4-methoxyphenyl)-1,10-phenanthrolin-2-yl]phenyl]-N-methylmethanamine
• CAS: 260999-55-1
• 化学式: C₂₇H₂₃N₃O
• 分子量: 405.499
• InChiKey: LGSZXBKQAORTJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  47
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propane-1,3-diyl(o-(bromomethyl)phenyl)boronate 、 2-(p-methylaminomethylphenyl)-9-p-anisyl-1,10-phenanthroline 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以34%的产率得到1-{N-methyl-N-[2-(dihydroxyboryl)phenylmethyl]aminomethy}-4-(9-p-anisyl-1,10-phenanthrolin-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Yamamoto, Masashi; Takeuchi, Masayuki; Shinkai, Seiji, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 1, p. 9 - 16

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-anisyl-9-p-tolyl-1,10-phenanthroline 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 2-(p-methylaminomethylphenyl)-9-p-anisyl-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  Yamamoto, Masashi; Takeuchi, Masayuki; Shinkai, Seiji, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 1, p. 9 - 16

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Yamamoto, Masashi; Takeuchi, Masayuki; Shinkai, Seiji, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 1, p. 9 - 16
  作者：Yamamoto, Masashi、Takeuchi, Masayuki、Shinkai, Seiji、Tani, Fumito、Naruta, Yoshinori

  DOI：——

  日期：——