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4-tert-butoxycarbonylamino-4-(3-benzooxazol-2-yl-phenylcarbamoyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1035345-94-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-tert-butoxycarbonylamino-4-(3-benzooxazol-2-yl-phenylcarbamoyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl 4-[[3-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]carbamoyl]-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]piperidine-1-carboxylate
4-tert-butoxycarbonylamino-4-(3-benzooxazol-2-yl-phenylcarbamoyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
1035345-94-8
化学式
C29H36N4O6
mdl
——
分子量
536.628
InChiKey
CFCKABAMCRSSLY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    123
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • SUBSTITUTED PIPERIDINES CONTAINING A HETEROARYLAMIDE OR HETEROARYLPHENYL MOIETY
    申请人:Woodhead Steven John
    公开号:US20100120798A1
    公开(公告)日:2010-05-13
    The invention provides compounds of the formula (I) having PKA and PKB kinase inhibiting compounds of the formula (I): GP 1 J T 2 J N 4 R N H (I) or salts, solvates, tautomers or N-oxides thereof, wherein (1) GP is a group GP1: HET 2a a Q G (HNCO)f 7 (R)x N * (GP1) (2) GP is a group GP2: 10 (R)r O 2a a QG (CH2)w N V H N * (GP2) wherein HET is a monocyclic or bicyclic heterocyclic group containing up to 4 heteroatom ring members; the ring V is a monocyclic or bicyclic heteroaryl group of 5 to 10 ring members; and J1, J2, R4, R7, R10, Q2a, Ga, x, w and f are as defined in the claims
    本发明提供了公式(I)的化合物,它们具有PKA和PKB激酶抑制化合物的公式(I):GP 1 J T 2 J N 4 R N H(I)或其盐,溶剂化物,互变异构体或N-氧化物,其中(1)GP是一个GP1组:HET 2a a Q G(HNCO)f 7(R)x N *(GP1)(2)GP是一个GP2组:10(R)r O 2a a QG(CH2)w N V H N *(GP2),其中HET是一个含有最多4个杂环环成员的单环或双环杂环基团;环V是5到10个环成员的单环或双环杂芳基基团;而J1,J2,R4,R7,R10,Q2a,Ga,x,w和f如权利要求所定义。
  • [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES CONTAINING A HETEROARYLAMIDE OR HETEROARYLPHENYL MOIETY<br/>[FR] PIPÉRIDINES SUBSTITUÉES CONTENANT UN HÉTÉROARYLAMIDE OU UNE FRACTION HÉTÉROARYLPHÉNYLE
    申请人:ASTEX THERAPEUTICS LTD
    公开号:WO2008075110A1
    公开(公告)日:2008-06-26
    [EN] The invention provides compounds of the formula (I) having PKA and PKB kinase inhibiting compounds of the formula (I): GP 1 J T 2 J N 4 R N H (I) or salts, solvates, tautomers or N-oxides thereof, wherein (1) GP is a group GP1: HET 2a a Q G (HNCO)f 7 (R )x N * (GP1) (2) GP is a group GP2: 10 (R )r O 2a a QG (CH2)w N V H N * (GP2) wherein HET is a monocyclic or bicyclic heterocyclic group containing up to 4 heteroatom ring members; the ring V is a monocyclic or bicyclic heteroaryl group of 5 to 10 ring members; and J1, J2, R4, R7, R10, Q2a, Ga, x, w and f are as defined in the claims
    [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) ayant des composés inhibant PKA et PKB kinase de formule (I): GP 1 J T 2 J N 4 R N H (I) ou des sels, des solvates, des tautomères ou des N-oxydes de ceux-ci, formule (1) dans laquelle GP représente un groupe GP1: HET 2a a Q G (HNCO)f 7 (R )x N * (GP1) (2) GP représente un groupe GP2: 10 (R )r O 2a a QG (CH2)w N V H N * (GP2) où HET représente un groupe hétérocyclique monocyclique ou bicyclique contenant jusqu'à 4 éléments du noyau d'hétéroatome; le noyau V est un groupe hétéroaryle monocyclique ou bicyclique de 5 à 10 éléments; et J1, J2, R4, R7, R10, Q2a, Ga, x, w et f sont tels que définis dans les revendications.
  • WO2008/75110
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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