2-acetyl-4-nitrophenoxyacetic acid | 88521-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetyl-4-nitrophenoxyacetic acid
• 英文别名: Acetic acid, (2-acetyl-4-nitrophenoxy)-；2-(2-acetyl-4-nitrophenoxy)acetic acid
• CAS: 88521-63-5
• 化学式: C₁₀H₉NO₆
• 分子量: 239.185
• InChiKey: PSUXXDHFQIYRSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-4-nitrophenoxyacetic acid 在 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2R,3S)-3-Hydroxy-3-methyl-5-nitro-2,3-dihydro-benzofuran-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃衍生物。二、从 2-酰基苯氧基乙酸乙酯合成 2,3-二氢苯并呋喃

  摘要：

  3-烷基-3-羟基-5-硝基-2,3-二氢-2-苯并呋喃羧酸乙酯是通过2-酰基-4-硝基苯氧基乙酸乙酯与氢氧化钾在干燥二恶烷中的反应获得的。顺式和反式异构体在 C-2 和 C-3 立体化学方面的相对比例根据酰基的结构而变化。当酰基为乙酰基、丙酰基或异丁酰基时，顺式异构体（2-烷氧基羰基和3-羟基为顺式）只能以高产率获得。另一方面，在相同条件下从 2-甲酰基衍生物的反应中获得了几乎等摩尔量的顺式和反式异构体。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.2821
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-硝基苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 2-acetyl-4-nitrophenoxyacetic acid
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃衍生物。一、苯并呋喃合成中取代基的影响

  摘要：

  4-取代的2-酰基苯氧基乙酸的Rossing反应得到苯并呋喃和2-苯并呋喃甲酸的混合物。苯并呋喃和 2-苯并呋喃甲酸的相对产率取决于 2-酰基苯氧乙酸苯环上的取代基。吸电子取代基如硝基有利于形成 2-苯并呋喃甲酸。另一方面，在 2-酰基-4-硝基苯氧乙酸与无水乙酸钠和乙酸酐的反应中，2-酰基的空间位阻有利于苯并呋喃的形成。

  DOI：

  10.1246/bcsj.56.2762

文献信息

• [EN] ANTI-HIV COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTI-VIH
  申请人：PANACOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009085256A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  Thiazole derivatives represented by Formula (I) are disclosed, where R1, R2, R3, A, X, Y, Z, R6 and R7 are disclosed herein. These thiazole derivatives and pharmaceutical compositions comprising these derivatives are useful in the treatment of HIV mediated diseases and conditions.

  公式（I）代表的噻唑衍生物已被披露，其中在此披露了R1、R2、R3、A、X、Y、Z、R6和R7。这些噻唑衍生物和包含这些衍生物的药物组合物在治疗HIV介导的疾病和症状方面是有用的。
• Suzuki, Tsuneo; Tanemura, Kiyoshi; Horaguchi, Takaaki, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 2, p. 423 - 429
  作者：Suzuki, Tsuneo、Tanemura, Kiyoshi、Horaguchi, Takaaki、Shimimizu, Takahachi、Sakakibara, Tohru

  DOI：——

  日期：——
• SUZUKI, TSUNEO;HORAGUCHI, TAKAAKI;SHIMIZU, TAKAHACHI;ABE, TEISHIRO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 9, 2762-2767
  作者：SUZUKI, TSUNEO、HORAGUCHI, TAKAAKI、SHIMIZU, TAKAHACHI、ABE, TEISHIRO

  DOI：——

  日期：——
• SUZUKI, TSUNEO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 10, 2821-2825
  作者：SUZUKI, TSUNEO

  DOI：——

  日期：——
• HORAGUCHI, TAKAAKI;MATSUDA, SHINICHI;TANEMURA, KIYOSHI;SUZUKI, TSUNCO, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 4, 965-969
  作者：HORAGUCHI, TAKAAKI、MATSUDA, SHINICHI、TANEMURA, KIYOSHI、SUZUKI, TSUNCO

  DOI：——

  日期：——