1-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one | 1176777-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one
• 英文别名: 2-Indan-5-yl-5-methyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one；2-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-5-methyl-4H-pyrazol-3-one
• CAS: 1176777-84-6
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O
• 分子量: 214.267
• InChiKey: HLSKTUANRGHHGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (Z)-2'-hydroxy-3'-[N'-(1-indan-5-yl-3-methyl-5-oxo-1,5-dihydropyrazol-4-ylidene)hydrazino]biphenyl-3-carboxylic acid dipiperazine
  参考文献：
  名称：

  TWI530497

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基茚旦 在 盐酸 、 potassium acetate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 1-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  双环取代吡唑酮偶氮类衍生物、其制备方法及 用途

  摘要：

  本发明属于医药化工领域，涉及一类双环取代吡唑酮偶氮类衍生物、其制备方法、其药物组合物和用途。具体地说，本发明涉及式I所示化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物。本发明还涉及式I化合物的制备方法，包括它的药物组合物以及它们的制药用途。本发明的式I化合物是有效的TPO激动剂，是良好的治疗血小板减少症药物。式I。

  公开号：

  CN103360317B
• 作为试剂：
  描述：

  (2,3-二氢-1H-茚-5-基)肼盐酸盐 、 乙酰乙酸乙酯 在 silica gel 、 1-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 以to obtain the title compound 2-indan-5-yl-5-methyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one 1i (1.84 g, yield 62.3%) as a yellow solid的产率得到1-(2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Salts of bicyclo-substituted pyrazolon azo derivatives, preparation method and use thereof

  摘要：

  通式（I）所表示的自行车取代的吡唑隆偶氮衍生物的药物可接受盐，其制备方法，含有相同药物成分的制药组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为血小板生成素（TPO）模拟剂以及它们作为血小板生成素受体激动剂的用途。通式（I）中取代基的定义与描述相同。

  公开号：

  US09120762B2

文献信息

• 双环取代吡唑酮偶氮类衍生物、其制备方法及 用途
  申请人：齐鲁制药有限公司

  公开号：CN103360317B

  公开（公告）日：2016-12-14

  本发明属于医药化工领域，涉及一类双环取代吡唑酮偶氮类衍生物、其制备方法、其药物组合物和用途。具体地说，本发明涉及式I所示化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物。本发明还涉及式I化合物的制备方法，包括它的药物组合物以及它们的制药用途。本发明的式I化合物是有效的TPO激动剂，是良好的治疗血小板减少症药物。式I。
• Bicyclo-substituted pyrazolon azo derivatives, preparation process and pharmaceutical use thereof
  申请人：Tang Peng Cho

  公开号：US08367710B2

  公开（公告）日：2013-02-05

  The bicyclo-substituted pyrazolon-azo derivatives of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, hydrates or solvates thereof, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing the same and their use as a therapeutic agent, especially as thrombopoietin (TPO) mimetics and their use as agonists of thrombopoietin receptor are disclosed. The definition of substituents in formula (I) are the same as defined in the description.

  本文披露了公式（I）的双环取代吡唑隆-偶氮衍生物或药物可接受的盐、水合物或溶剂化物，其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为血小板生成素（TPO）类似物和它们作为血小板生成素受体激动剂的用途。公式（I）中取代基的定义与说明中所定义的相同。
• [EN] BICYCLE SUBSTITUTED PYRAZOLONEAZO DERIVATIVES AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRAZOLONEAZO BICYCLIQUES SUBSTITUÉS, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION
  申请人：QILU PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2013152683A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  本发明属于医药化工领域，涉及一类双环取代吡唑酮偶氮类衍生物、其制备方法、其药物组合物和用途。具体地说，本发明涉及式I所示化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物。本发明还涉及式I化合物的制备方法，包括它的药物组合物以及它们的制药用途。本发明的式I化合物是有效的TPO激动剂，是良好的治疗血小板减少症药物。
• BICYCLO-SUBSTITUTED PYRAZOLON AZO DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：EP2236500B1

  公开（公告）日：2014-12-24
• SALTS OF BICYCLO-SUBSTITUTED PYRAZOLON AZO DERIVATIVES, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：EP2441457B1

  公开（公告）日：2014-01-01