1-(2-trimethylsilanyl-ethanesulfonyl)-1H-indole-5-carbaldehyde | 635713-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-trimethylsilanyl-ethanesulfonyl)-1H-indole-5-carbaldehyde
• 英文别名: 1-(2-trimethylsilanyl-ethanesulfonyl)-1H-indol-5-carbaldehyde；1-(2-trimethylsilylethylsulfonyl)indole-5-carbaldehyde
• CAS: 635713-78-9
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃SSi
• 分子量: 309.461
• InChiKey: PFNFARKVLXSIEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-trimethylsilanyl-ethanesulfonyl)-1H-indole-5-carbaldehyde 、 (±)-Z-α-膦酰甘氨酸三甲酯 在 四甲基胍 、 (-)-1,2-bis-[(2R,5R)-2,5-diethylphospholano]benzene(cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 7.25h， 以98%的产率得到(R)-2-benzyloxycarbonylamino-3-[1-(2-trimethylsilanyl-ethanesulfonyl)-1H-indol-5-yl]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Asymmetric Syntheses of Tyrosine Surrogates

  摘要：

  Amino acid esters 5-11 as tyrosine mimics have been synthesized in excellent enantioselectivity (up to 99.6% ee) and in good overall chemical yields. The key step in the sequence was the Burk's [Rh(COD)(2R,5R)-Et-DuPhos]BF(4)-catalyzed asymmetric hydrogenation of enamides with a variety of reactive functional groups.

  DOI：

  10.1021/jo801577t
• 作为产物：
  描述：

  [1-(2-trimethylsilanyl-ethanesulfonyl)-1H-indol-5-yl]methanol 在 manganese dioxide 甲苯 、 二氯甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以to afford the title compound as a white solid (1.8 g, 80%)的产率得到1-(2-trimethylsilanyl-ethanesulfonyl)-1H-indole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Anti-migraine spirocycles

  摘要：

  本发明涉及式（I）化合物作为降钙素基因相关肽受体（“CGRP受体”）的拮抗剂，包括它们的制药组成物、鉴定它们的方法、使用它们进行治疗的方法以及它们在治疗神经性血管扩张、神经源性炎症、偏头痛和其他头痛、热伤害、循环性休克、与绝经期潮红有关的潮红、呼吸道炎症性疾病如哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD）以及其他可以通过CGRP受体拮抗来治疗的疾病的治疗中的用途。

  公开号：

  US07842808B2

文献信息

• Calcitonin gene related peptide receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040204397A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention relates to compounds of Formula (I) 1 as antagonists of calcitonin gene-related peptide receptors (“CGRP-receptor”), pharmaceutical compositions comprising them, methods for identifying them, methods of treatment using them and their use in therapy for treatment of neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, migraine and other headaches, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and other conditions the treatment of which can be effected by the antagonism of CGRP-receptors.

  本发明涉及式（I）的化合物作为降钙素基因相关肽受体（“CGRP受体”）拮抗剂，包括它们的药物组合物，用于识别它们的方法，使用它们进行治疗的方法，以及它们在治疗神经源性血管舒张、神经源性炎症、偏头痛和其他头痛、热损伤、循环休克、与绝经相关的潮红、气道炎症性疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD））以及其他可以通过拮抗CGRP受体来治疗的疾病的治疗中的用途。
• [EN] CALCITONIN GENE RELATED PEPTIDE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DU PEPTIDE RELIE AU GENE DE LA CALCITONINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003104236A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The presnt invention relates to compounds of Formula (I), as antagonists of calcitonin gene-related peptide receptors ("CGRP-receptor"), pharmaceutical compositions comprising them, methods for identifying them, methods of treatment using them and their use in therapy for treatment of neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, migraine and other headaches, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and other conditions the treatment of which can be effected by the antagonism of CGRP-receptors.

  本发明涉及化合物的公式（I），作为降钙素基因相关肽受体（“CGRP受体”）的拮抗剂，包括它们的药物组合物，识别它们的方法，使用它们的治疗方法以及它们在治疗神经源性血管舒张、神经源性炎症、偏头痛和其他头痛、热损伤、循环性休克、与绝经相关的潮红、气道炎症性疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD））以及其他可以通过拮抗CGRP受体来治疗的疾病的用途。
• Novel therapeutic agents for the treatment of migraine
  申请人：Degnan P. Andrew

  公开号：US20050215576A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The present invention relates to compounds of Formula (I) as antagonists of calcitonin gene-related peptide receptors (“CGRP-receptor”), pharmaceutical compositions comprising them, methods for identifying them, methods of treatment using them and their use in therapy for treatment of neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, migraine and other headaches, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and other conditions the treatment of which can be effected by the antagonism of CGRP-receptors.

  本发明涉及式(I)化合物作为降钙素基因相关肽受体（“CGRP受体”）拮抗剂，包括它们的药物组合物，用于识别它们的方法，使用它们的治疗方法以及它们在治疗神经源性血管舒张、神经源性炎症、偏头痛和其他头痛、热损伤、循环休克、与绝经期潮红相关的潮红、气道炎症性疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD））以及其他可以通过CGRP受体拮抗作用来治疗的疾病的治疗中的用途。
• ANTI-MIGRAINE TREATMENTS
  申请人：Chen Ling

  公开号：US20070232600A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention relates to methods of treating neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, migraine and other headaches, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and other conditions the treatment of which can be effected by the antagonism of CGRP-receptors using pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I)

  本发明涉及使用含有式(I)化合物的制药组合物来拮抗CGRP受体，从而治疗神经原性血管扩张、神经原性炎症、偏头痛和其他头痛、热损伤、循环休克、与绝经期潮红有关的潮红、气道炎症性疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD））以及其他可通过拮抗CGRP受体治疗的疾病。
• ANTI-MIGRAINE SPIROCYCLES
  申请人：CHATURVEDULA V. PRASAD

  公开号：US20070149503A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention relates to compounds of Formula (I) as antagonists of calcitonin gene-related peptide receptors (“CGRP-receptor”), pharmaceutical compositions comprising them, methods for identifying them, methods of treatment using them and their use in therapy for treatment of neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, migraine and other headaches, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and other conditions the treatment of which can be effected by the antagonism of CGRP-receptors.

  本发明涉及公式（I）化合物作为降钙素基因相关肽受体（“CGRP受体”）拮抗剂，包括它们的制药组合物、鉴定它们的方法、使用它们的治疗方法以及它们在治疗神经源性血管扩张、神经源性炎症、偏头痛和其他头痛、热损伤、循环休克、绝经期潮红、气道炎症性疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD））以及其他可通过CGRP受体拮抗剂治疗的疾病的治疗中的应用。