N-phenylacetyl-D-valine | 20776-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-phenylacetyl-D-valine
• 英文别名: N-Phenylacetyl-D-valin；(2R)-3-methyl-2-[(2-phenylacetyl)amino]butanoic acid
• CAS: 20776-98-1
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: FJGOZOLLBLTSIJ-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenylacetyl-D-valine 、 benzyl N-[(4S)-1-amino-2,2-difluoro-3-hydroxy-6-methylheptan-4-yl]carbamate 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N⁴-benzyloxycarbonyl-2,2-difluoro-3-hydroxy-6-methyl-N¹(N-phenylacetyl-D-valyl)-1,4-heptanediamine
  参考文献：
  名称：

  Difluoromethyleneketone retroamide, a versatile concept of inactivation of proteolytic enzymes

  摘要：

  The synthesis of difluoromethyleneketone retroamides is described. Several examples of application to aspartyl or seryl proteases illustrate the versatility of this inactivation concept.

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00896-g
• 作为产物：
  描述：

  N-phenylacetylvaline 在 马钱子碱 作用下， 生成 N-phenylacetyl-D-valine
  参考文献：
  名称：

  Behrens et al., Journal of Biological Chemistry, 1948, vol. 175, p. 771,778

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel peptidase inhibitors
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0356595A1

  公开（公告）日：1990-03-07

  This invention relates to analogs of peptidase substrates in which the nitrogen atom of the scissile amide bond of a partial retropeptide analog of the substrate has been replaced by a difluoromethylene moiety. These peptidase substrate analogs provide specific enzyme inhibitors for a variety of proteases, the inhibition of which exert valuable pharmacological activities and therefore have useful physiological consequences in a variety of disease states.

  这项发明涉及肽酶底物的类似物，其中底物的部分反肽类似物的可切割酰胺键的氮原子被二氟甲亚甲基取代。这些肽酶底物类似物提供了各种蛋白酶的特异性酶抑制剂，这些蛋白酶的抑制对多种蛋白酶具有有用的药理活性，因此在多种疾病状态下具有有用的生理后果。
• HIV protease inhibitors
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0362002A1

  公开（公告）日：1990-04-04

  This invention relates to analogs of peptidase substrates in which the nitrogen atom of the scissile amide bond of a partial retropeptide analog of the substrate has been replaced by a difluoromethylene moiety. These peptidase substrate analogs provide specific enzyme inhibitors for a variety of proteases, the inhibition of which exert valuable pharmacological activities and therefore have useful physiological consequences in a variety of disease states.

  本发明涉及肽酶底物的类似物，其中底物的部分反肽类似物的巯基酰胺键的氮原子被二氟亚甲基取代。这些肽酶底物类似物为多种蛋白酶提供了特异性酶抑制剂，其抑制作用具有重要的药理活性，因此在多种疾病状态下具有有益的生理作用。
• Phenylacetyl amino acid esters
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：US02463939A1

  公开（公告）日：1949-03-08
• Behrens et al., Journal of Biological Chemistry, 1948, vol. 175, p. 771,778
  作者：Behrens et al.

  DOI：——

  日期：——
• Difluoromethyleneketone retroamide, a versatile concept of inactivation of proteolytic enzymes
  作者：D. Schirlin、S. Baltzer、J.M. Altenburger、C. Tarnus、J.M. Remy

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00896-g

  日期：1996.1

  The synthesis of difluoromethyleneketone retroamides is described. Several examples of application to aspartyl or seryl proteases illustrate the versatility of this inactivation concept.