(4aR*,6S*)-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-6-ethenyl-2(3H)-naphthalenone | 100688-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aR*,6S*)-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-6-ethenyl-2(3H)-naphthalenone
• 英文别名: (4aR,6R)-6-ethenyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalen-2-one
• CAS: 100688-59-3；100688-68-4；137199-96-3
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: UNKOLGAWCZZIQQ-NXEZZACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基-2-环己烯-1-酮 在 Pd-BaSO₄ 六甲基磷酰三胺 、 氢气 、 二氯乙基铝 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 (4aR*,6S*)-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-6-ethenyl-2(3H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  Cyclooctane or cyclohexane annulations based on intramolecular additions of allylsilanes to conjugated dienones

  摘要：

  The scope and limitations of alkenyl dienone cyclizations for the formation of fused cyclooctane or cyclohexane systems are described.

  DOI：

  10.1021/jo00012a034

文献信息

• Cyclooctane or cyclohexane annulations based on intramolecular additions of allylsilanes to conjugated dienones
  作者：George Majetich、Kenneth Hull、Ada M. Casares、Vikram Khetani

  DOI：10.1021/jo00012a034

  日期：1991.6

  The scope and limitations of alkenyl dienone cyclizations for the formation of fused cyclooctane or cyclohexane systems are described.