10-p-tolyl-3-methylpyrimido<4,5-b>-quinoline-2,4(3H,10H)-dione | 76896-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-p-tolyl-3-methylpyrimido<4,5-b>-quinoline-2,4(3H,10H)-dione
• 英文别名: 3-Methyl-10-(4-methylphenyl)pyrimido[4,5-b]quinoline-2,4-dione
• CAS: 76896-48-5
• 化学式: C₁₉H₁₅N₃O₂
• 分子量: 317.347
• InChiKey: VTZFQICGFIQGLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-p-tolyl-3-methylpyrimido<4,5-b>-quinoline-2,4(3H,10H)-dione 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1,5-Dihydro-3-methyl-5-deazaflavin
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric reduction with 5-deazaflavin. III. Reduction of ethyl benzoylformate in the presence of chiral ligand.

  摘要：

  作为还原烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（磷酸盐）依赖性二氢酶的模型系统，研究了在手性介质中用非手性 1, 5-二氢-5-脱氮黄素衍生物对苯甲酰甲酸乙酯进行非酶不对称还原。手性介质包括手性核磁共振位移试剂、手性路易斯酸、以及金属离子与手性配体的组合(添加剂)。在这些还原中，在三-[3-(七氟丙基羟亚甲基)(+)-樟脑]铕存在下观察到显着的不对称诱导，得到主要具有S-构型的扁桃酸乙酯，光学产率为24％至36％。这些值是迄今为止报道的使用 5-脱氮黄素模型非酶法还原苯甲酰甲酸乙酯的最高值之​​一。即使当使用催化量的手性位移试剂时，羰基化合物的前手性面的辨别也是有效的。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.616
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-6-(4-methylanilino)-5-[[3-methyl-6-(4-methylanilino)-2,4-dioxo-1H-pyrimidin-5-yl]-phenylmethyl]-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 环丁砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以57%的产率得到10-p-tolyl-3-methylpyrimido<4,5-b>-quinoline-2,4(3H,10H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Yoneda, Fumio; Tsukuda, Kinshiro; Shinozuka, Kazuo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 10, p. 3049 - 3056

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new, general, and convenient synthesis of 5-deazaflavins (5-deazaisoalloxazines)
  作者：Tomohisa Nagamatsu、Yuko Hashiguchi、Mastsugu Higuchi、Fumio Yoneda

  DOI：10.1039/c39820001085

  日期：——

  The condensation of 6-substituted-aminouracils with o-halogenobenzaldehydes in dimethylformamide led to the formation of the corresponding 5-deazaflavins in a single step.

  6-取代的氨基尿嘧啶与邻卤代苯甲醛在二甲基甲酰胺中的缩合导致一步形成相应的5-脱氮黄素。
• Nagamatsu, Tomohisa; Hashiguchi, Yuko; Yoneda, Fumio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 3, p. 561 - 565
  作者：Nagamatsu, Tomohisa、Hashiguchi, Yuko、Yoneda, Fumio

  DOI：——

  日期：——
• TANAKA, KIYOSHI;KIMURA, TEIJI;CHEN, XING;KAWAMOTO, TETSUJI;YONEDA, FUMIO, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 616-618
  作者：TANAKA, KIYOSHI、KIMURA, TEIJI、CHEN, XING、KAWAMOTO, TETSUJI、YONEDA, FUMIO

  DOI：——

  日期：——
• YONEDA FUMIO; TSUKUDA KINSHIRO; SHINOZUKA KAZUO; HIRAYAMA FUMITOSHI; UEKA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 10, 3049-3056
  作者：YONEDA FUMIO、 TSUKUDA KINSHIRO、 SHINOZUKA KAZUO、 HIRAYAMA FUMITOSHI、 UEKA+

  DOI：——

  日期：——
• NAGAMATSU, TOMOHISA;HASHIGUCHI, YUKO;YONEDA, FUMIO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 3, 561-565
  作者：NAGAMATSU, TOMOHISA、HASHIGUCHI, YUKO、YONEDA, FUMIO

  DOI：——

  日期：——