spiro[4.5]decane-1,7-dione | 1189573-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: spiro[4.5]decane-1,7-dione
• 英文别名: Spiro(4.5)decan-1,7-dione；spiro[4.5]decane-4,9-dione
• CAS: 1189573-09-8；200505-55-1
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: GZUOZFWXOVABNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基-2-环己烯-1-酮 在 tert-dodecanethiol 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 spiro[4.5]decane-1,7-dione
  参考文献：
  名称：

  硫醇介导的酰基自由基环化合成螺环烷

  摘要：

  描述了制备螺环化合物的通用且有效的方法。将各种烯酮醛暴露于 75°C 的甲苯中的叔十二烷硫醇和 AIBN，以中等至良好的产率提供螺环 1,4-二酮。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201501305

文献信息

• Spiranes synthesis based on samarium diiodide-mediated reductive cyclization
  作者：Day-Shin Hsu、Chi-Wei Hsu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.02.068

  日期：2012.4

  A general and efficient method for the preparation of spiro compounds is described. Enone–aldehydes were exposed to samarium diiodide under mild conditions and various spirocyclic γ-hydroxyketones were obtained in good yields.

  描述了制备螺环化合物的通用且有效的方法。在温和的条件下将烯醛暴露于二碘化and中，并以高收率获得了各种螺环γ-羟基酮。