8-壬烯-1,2-二醇 | 139035-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 8-壬烯-1,2-二醇
• 英文名称: 8-nonen-1,2-diol
• 英文别名: 1,2-Hexanediol-6-allyl ether；Non-8-ene-1,2-diol
• CAS: 139035-30-6
• 化学式: C₉H₁₈O₂
• 分子量: 158.241
• InChiKey: PYCKQIQPTRYYNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98 °C(Press: 32 Torr)
• 密度：
  0.944±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-壬烯-1,2-二醇 在 sodium periodate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以19 mg的产率得到7-辛烯醛
  参考文献：
  名称：

  来自人参根部的聚乙炔

  摘要：

  摘要 从人参根正己烷提取物中分离得到5种新型聚乙炔，分别命名为A、B、C、D和E。这些结构是通过光谱和化学方法确定的。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(91)83203-w
• 作为产物：
  描述：

  1,8-壬二烯 在 四氧化锇 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以220 mg的产率得到8-壬烯-1,2-二醇
  参考文献：
  名称：

  来自人参根部的聚乙炔

  摘要：

  摘要 从人参根正己烷提取物中分离得到5种新型聚乙炔，分别命名为A、B、C、D和E。这些结构是通过光谱和化学方法确定的。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(91)83203-w

文献信息

• Olefin Cross-Metathesis of Alkenyl Epoxides with Allyl- and Vinyltrimethylsilane
  作者：Peter Langer、Edith Holtz

  DOI：10.1055/s-2002-19319

  日期：——

  The first olefin cross-metathesis reactions of alkenyl epoxides with allyltrimethylsilane and trimethylvinylsilane are reported. The products represent useful synthetic building blocks in Lewis acid mediated cyclization and condensation reactions.

  报道了烯基环氧化物与烯丙基三甲基硅烷和三甲基乙烯基硅烷的首次烯烃交叉复分解反应。这些产品代表了路易斯酸介导的环化和缩合反应中有用的合成构件。
• Olefin polymerization catalyst system useful for polar monomers
  申请人：——

  公开号：US20040260043A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  This invention relates to a polymerization method comprising contacting at least one olefin monomer, at least one polar monomer, an optional activator, and a catalyst compound represented by the formula: 1 wherein M is selected from groups 3-11 of the periodic table; 2 L 1 represents a formal anionic ligand, L 2 represents a formal neutral ligand, a is an integer greater than or equal to 1; b is greater than or equal to 0; c is greater than or equal to 1, E is nitrogen or phosphorus, Ar 0 is arene, R 1 -R 4 are, each independently, selected from hydrogen, hydrocarbyl, substituted hydrocarbyl or functional group, provided however that R 3 and R 4 do not form a naphthyl ring, N is nitrogen and O is oxygen.

  本发明涉及一种聚合方法，包括接触至少一种烯烃单体、至少一种极性单体、一个可选的活化剂和一个催化剂化合物，该化合物由以下公式表示：1其中M选自周期表的3-11组；2L1表示正离子配体，L2表示中性配体，a为大于或等于1的整数；b大于或等于0；c大于或等于1；E为氮或磷，Ar0为芳烃，R1-R4各自独立地选自氢、烃基、取代烃基或功能基团，但提供R3和R4不形成萘环，N为氮，O为氧。
• Concentrated, stable fabric softening composition
  申请人：——

  公开号：US20030153483A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  Principal solvents, especially mono-ol and diol principal solvents, having a ClogP of from about 0.15 to about 0.64, preferably from about 0.25 to about 0.62, and more preferably from about 0.40 to about 0.60, are disclosed that have the ability to make clear aqueous fabric softener compositions containing relatively high concentrations of fabric softener actives having ester linkages in their long, hydrophobic chains. The fabric softener actives are either unsaturated, or have intermediate length chains (˜C 12-14 ) and the said principal solvents are used at levels of less than about 40%. Other solvents may be present. Some of the said principal solvents are novel compounds and/or novel mixtures. Premixes of the fabric softening actives, the principal solvents, and, optionally, other solvents are useful in the preparation of complete formulations by obviating/limiting the need for heating.

  本发明涉及主要溶剂，特别是具有从约0.15到约0.64的ClogP值的单醇和二醇主要溶剂，优选从约0.25到约0.62，更优选从约0.40到约0.60，具有使含有长的亲水性链中的酯键的织物柔软剂活性成分相对高浓度的清澈水性织物柔软剂组合物的能力。织物柔软剂活性成分可以是不饱和的，也可以具有中等长度的链（约C12-14），所述主要溶剂的使用水平低于约40％。其他溶剂可能也存在。其中一些主要溶剂是新化合物和/或新混合物。织物柔软剂活性成分、主要溶剂和可选的其他溶剂的预混物可用于制备完整配方，从而避免/限制加热的需要。
• Pharmaceutical formulation of nicardipine and 1,2-dioxy-omega-trialkylammonium compounds
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0188311A2

  公开（公告）日：1986-07-23

  This invention relates to a pharmaceutical formulation comprising nicardipine hydrochloride and N-(ω,ω-1- dialkoxy)- and N-(ω,ω-1-dialkenoxy)- alk-1-yl-N,N,N-trisubstituted ammonium surfactants.

  本发明涉及一种药物制剂，包含盐酸尼卡地平和 N-(ω,ω-1-二烷氧基)-和 N-(ω,ω-1-二烯氧基)-烷-1-基-N,N,N-三取代铵表面活性剂。
• Catalytic removal of tert-butyldimethylsilyl (TBS) ether by PVP-I
  作者：Guangying Lu、Di Wang、Jiangmeng Ren、Yanxiong Ke、Bu-Bing Zeng

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.05.059

  日期：2019.9

  A mild, efficient and rapid protocol the deprotection of alcoholic TBDMS ethers using PVP-1 as catalyst in methanol, the procedure of deprotection of various TBDMS ethers were found to be very convenient, easy work-up, high yielding. (C) 2019 Elsevier Ltd. All rights reserved.