4-methylene-5,6-diphenyl-5,6-dihydro-4H-[1,2,3]triazolo[4,5,1-ij]quinoline-5,6-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-methylene-5,6-diphenyl-5,6-dihydro-4H-[1,2,3]triazolo[4,5,1-ij]quinoline-5,6-diol
• 英文别名: 11-Methylidene-9,10-diphenyl-1,2,3-triazatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-2,4,6,8(12)-tetraene-9,10-diol
• 化学式: C₂₂H₁₇N₃O₂
• 分子量: 355.396
• InChiKey: TVAPHMKXRARBAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylene-5,6-diphenyl-5,6-dihydro-4H-[1,2,3]triazolo[4,5,1-ij]quinoline-5,6-diol 在 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到6-phenyl-5,6-dihydro-4H-[1,2,3]triazolo[4,5,1-ij]quinolin-6-ole
  参考文献：
  名称：

  5,6-二氢-4H- [1,2,3]三唑[4,5,1-ij]喹啉，4,5,6,7-四氢[1,2,3]三唑[ 4,5,1-jk] [1,4]苯并二氮杂卓和5,6,7,8-四氢-4H- [1,2,3]三唑[4,5,1-kl] [1]苯并佐辛环系统。

  摘要：

  1-乙烯基苯并三唑9与正丁基锂（2当量）的锂化反应生成二价阴离子10，该二价阴离子随后与1,2-和1,4-二酮反应生成14和13，代表5,6-二氢-4H- [ 1,2,3]三唑并[4,5,1-ij]喹啉1和5,6,7,8-四氢-4H- [1,2,3]三唑并[4,5,1-kl] [1 ] benzazocine 2环系统。二价阴离子10与异氰酸酯的反应得到15a，b，其包含4,5,6,7-四氢[1,2,3]三唑[4,5,1-jk] [1,4]苯并二氮杂3环系统。

  DOI：

  10.1021/jo0342018