6-Bromo-2-(4-fluorophenyl)-3-(2-fluoro-4-pyridinyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine | 401816-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-Bromo-2-(4-fluorophenyl)-3-(2-fluoro-4-pyridinyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: 6-bromo-2-(4-fluorophenyl)-3-(2-fluoropyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridine
• CAS: 401816-24-8
• 化学式: C₁₈H₁₀BrF₂N₃
• 分子量: 386.198
• InChiKey: GCOXYRFBKQABHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-3-(2-fluoro-4-pyridinyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-Bromo-2-(4-fluorophenyl)-3-(2-fluoro-4-pyridinyl)pyrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Fused pyrazole derivatives bieng protein kinase inhibitors

  摘要：

  式（I）化合物：其盐或溶剂合物或生理功能衍生物，其中Z为CH或N，R1，（R2和R4为各种取代基团，是蛋白激酶抑制剂。

  公开号：

  US20040053942A1

文献信息

• Use of pyrazolopyridines as therapeutic compounds
  申请人：Boyd F Leslie

  公开号：US20050107400A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention provides methods for the treatment or prophylaxis of viral infections such as herpes viral infections.

  本发明提供了治疗或预防病毒感染，例如疱疹病毒感染的方法。
• Fused pyrazole derivatives being protein kinase inhibitors
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07166597B2

  公开（公告）日：2007-01-23

  Compounds of Formula (I): salts or solvates or physiologically functional derivatives thereof, wherein Z is CH or N, and R1, R2, and R4 are various substituent groups, are protein kinase inhibitors

  化学式为（I）的化合物：其盐、溶剂化合物或生理功能衍生物，其中Z为CH或N，而R1、R2和R4为不同的取代基团，是蛋白激酶抑制剂。
• FUSED PYRAZOLE DERIVATIVES BEING PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1311507B1

  公开（公告）日：2006-03-01
• US7166597B2
  申请人：——

  公开号：US7166597B2

  公开（公告）日：2007-01-23
• [EN] FUSED PYRAZOLE DERIVATIVES BEING PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLE A STRUCTURE FUSIONNEE TENANT LIEU D'INHIBITEURS DE PROTEINE KINASE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2002016359A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  Compounds of Formula (I): salts or solvates or physiologically functional derivatives thereof, wherein Z is CH or N, and R?1, R2, and R4¿ are various substituent groups, are protein kinase inhibitors.