N-(3-acetylphenyl)-2-[5-(2-chlorophenyl)tetrazol-2-yl]acetamide | 1003971-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(3-acetylphenyl)-2-[5-(2-chlorophenyl)tetrazol-2-yl]acetamide
• CAS: 1003971-71-8
• 化学式: C₁₇H₁₄ClN₅O₂
• 分子量: 355.783
• InChiKey: HYENGVBWFVFBPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  89.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(2-氯苯基)1H-四唑 、 N-(3-乙酰基-苯基)-2-氯乙酰胺 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以55%的产率得到N-(3-acetylphenyl)-2-[5-(2-chlorophenyl)tetrazol-2-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  氯乙酰胺对5-取代四唑的烷基化区域选择性的研究

  摘要：

  5-芳基四唑与N-芳基氯乙酰胺的烷基化通常在四唑环的2位区域选择性地进行。1，5-和2，5-区域异构体的比例取决于N-芳基氯乙酰胺的苯环中取代基的性质和芳基四唑芳基中取代基的位置。讨论了合成化合物的1 H NMR光谱特征。

  DOI：

  10.1134/s1070363210040262

文献信息

• A Study of alkylation regioselectivity of 5-substituted tetrazoles with chloroacetamides
  作者：N. T. Pokhodylo、R. D. Savka、V. S. Matiichuk、N. D. Obushak

  DOI：10.1134/s1070363210040262

  日期：2010.4

  Alkylation of 5-aryltetrazoles with N-arylchloroacetamides commonly proceeds regioselectively at 2 position of the tetrazole ring. The ratio of 1,5- and 2,5-regioisomers depends on the nature of a substituents in the benzene ring of the N-arylchloroacetamide and position of a substituent in the aryltetrazole aryl group. Features of 1H NMR spectra of the synthesized compounds are discussed.

  5-芳基四唑与N-芳基氯乙酰胺的烷基化通常在四唑环的2位区域选择性地进行。1，5-和2，5-区域异构体的比例取决于N-芳基氯乙酰胺的苯环中取代基的性质和芳基四唑芳基中取代基的位置。讨论了合成化合物的1 H NMR光谱特征。