1-bromo-2,3,5-trifluoro-4-methoxybenzene | 13332-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-bromo-2,3,5-trifluoro-4-methoxybenzene
• 英文别名: 1-Brom-2,3,5-trifluor-4-methoxy-benzol；4-Bromo-2,3,6-trifluoroanisole
• CAS: 13332-25-7
• 化学式: C₇H₄BrF₃O
• 分子量: 241.007
• InChiKey: BDWNSULXTJREEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2,3,5-trifluoro-4-methoxybenzene 、 联硼酸频那醇酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium acetate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4,4,5,5-tetramethyl-2-(2,3,5-trifluoro-4-methoxy-phenyl)-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  这项发明提供了具有通式（I）的新型杂环化合物及其药学上可接受的盐，其中R1至R4、m、n和p如本文所述。通式（I）。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的方法以及将这些化合物用作药物的方法，特别是将这些化合物用作抗生素治疗或预防细菌感染及由此导致的疾病的方法。

  公开号：

  WO2021148420A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,6-三氟苯酚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-bromo-2,3,5-trifluoro-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  这项发明提供了具有通式（I）的新型杂环化合物及其药学上可接受的盐，其中R1至R4、m、n和p如本文所述。通式（I）。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的方法以及将这些化合物用作药物的方法，特别是将这些化合物用作抗生素治疗或预防细菌感染及由此导致的疾病的方法。

  公开号：

  WO2021148420A1

文献信息

• PROCESS FOR THE PRODUCTION OF TRIARYL ORGANOBORATES
  申请人：Covestro Deutschland AG

  公开号：US20190276479A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  The invention relates to a process for preparing triaryl organoborates proceeding from alkyl or cycloalkyl boronates in the presence of an n-valent cation 1/n K n+ and to the use of these substances as co-initiator in photopolymer formulations.

  这项发明涉及一种制备三芳基有机硼酸盐的过程，该过程从烷基或环烷基硼酸盐在n价阳离子1/n Kn+存在下进行，并将这些物质用作光聚合物配方中的协同引发剂。
• [EN] ANILIDE DERIVATIVE, PRODUCTION AND USE THEREOF<br/>[FR] DERIVE D'ANILIDE, SA PREPARATION ET SON UTILISATION
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：WO1999032468A1

  公开（公告）日：1999-07-01

  (EN) This invention is provide a compound of formula (I) wherein R1 is an optionally substituted 5- to 6-membered ring; W is a divalent group of formula (a) or (b) wherein the ring A is an optionally substituted 5- to 6-membered aromatic ring, X is an optionally substituted C, N or O atom, and the ring B is an optionally substituted 5- to 7-membered ring; Z is a chemical bond or a divalent group; R2 is (1) an optionally substituted amino group in which a nitrogen atom may form a quaternary ammonium, etc., or a salt thereof, which is useful for antagonizing MCP-1 receptor.(FR) L'invention concerne un composé représenté par la formule (I): dans laquelle R1 représente un noyau éventuellement substitué de 5 à 6 éléments; W représente un groupe divalent de formule (a) ou (b): ou dans laquelle le noyau A est un noyau aromatique éventuellement substitué de 5 à 6 éléments; X représente un atome de C, N ou O éventuellement substitué et le noyau B est un noyau éventuellement substitué de 5 à 6 éléments; Z représente une liaison chimique ou un groupe divalent; R2 représente (1) un groupe amino éventuellement substitué dans lequel un atome d'azote peut constituer un ammonium quaternaire, etc., ou un de ses sels, utile en tant qu'antagoniste du récepteur MCP-1.

  该发明提供了一个公式（I）的化合物，其中R1是一个可选取代的5-至6-成员环；W是公式（a）或（b）的二价基团，其中环A是一个可选取代的5-至6-成员芳香环，X是一个可选取代的C、N或O原子，环B是一个可选取代的5-至7-成员环；Z是一个化学键或二价基团；R2是（1）一个可选取代的氨基基团，其中氮原子可以形成季铵盐等，或其盐，对拮抗MCP-1受体有用。
• 5-[3-[piperazin-1-yl]-3-oxo-propyl]-imidazolidine-2,4-dione derivatives as ADAMTS 4 and 5 inhibitors for treating e.g. osteoarthritis
  申请人：Galapagos NV

  公开号：US10829478B2

  公开（公告）日：2020-11-10

  The present invention discloses compounds according to Formula I: Wherein R1, R2, R3a, R3b, R6a, R6b, the subscript n and Cy are as defined herein. The present invention relates to compounds inhibiting ADAMTS, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment using the same, for the prophylaxis and/or treatment of inflammatory diseases, and/or diseases involving degradation of cartilage and/or disruption of cartilage homeostasis by administering the compound of the invention.

  本发明公开了符合式 I 的化合物： 其中R1、R2、R3a、R3b、R6a、R6b、下标n和Cy如本文所定义。 本发明涉及抑制 ADAMTS 的化合物、其生产方法、包含本发明化合物的药物组合物和使用本发明化合物的治疗方法，通过施用本发明化合物预防和/或治疗炎症性疾病和/或涉及软骨降解和/或破坏软骨稳态的疾病。
• Process for the production of triaryl organoborates
  申请人：Covestro Deutschland AG

  公开号：US11078218B2

  公开（公告）日：2021-08-03

  Provided herein is a process for preparing triaryl organoborates proceeding from alkyl or cycloalkyl boronates in the presence of an n-valent cation 1/n Kn+ to obtain organoborates of the formula 1/n Kn+R34B−—R1 (IV), where one equivalent of organoboronic ester of the formula B—R1(OR2)(OR3) (I) is initially charged together with 1/n equivalents of salt Kn+ nX− (II) and 3 equivalents of metal M in a solvent or a solvent mixture, 3 equivalents of a haloaromatic R4—Y (III) are added, and optionally a second organic solvent water is added and the compound 1/n Kn+ R24B−—R1 (IV) is separated off with the organic phase, and to the use of these substances as co-initiator in photopolymer formulations.

  本发明提供了一种制备三芳基有机硼酸盐的工艺，该工艺由烷基或环烷基硼酸盐在正价阳离子 1/n Kn+ 的存在下进行，得到式 1/n Kn+R34B--R1 (IV)的有机硼酸盐，其中一当量的式 B-R1(OR2)(OR3)(I)的有机硼酸酯最初与 1/n 当量的盐 Kn+ nX- (II) 和 3 当量的金属 M 一起充入溶剂或溶剂混合物中、加入 3 个当量的卤代芳香族化合物 R4-Y (III)，并可选择加入第二种有机溶剂水，然后将化合物 1/n Kn+ R24B--R1 (IV) 与有机相分离，并将这些物质用作光聚合物配方中的共引发剂。
• Strategies for the synthesis of fluorinated liquid crystal derivatives from perbromofluoroaromatic systems
  作者：Alan M. Kenwright、Graham Sandford、Andrzej J. Tadeusiak、Dmitrii S. Yufit、Judith A.K. Howard、Pinar Kilickiran、Gabriele Nelles

  DOI：10.1016/j.tet.2010.10.069

  日期：2010.12

  The use of perbromofluorobenzene derivatives as starting materials for the synthesis of a variety of model liquid crystal systems by a combination of nucleophilic aromatic substitution, debromolithiation/trapping, dehydration and reduction processes is described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.