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4-bromo-2,3,6-trifluorophenol | 192446-70-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-bromo-2,3,6-trifluorophenol
英文别名
——
4-bromo-2,3,6-trifluorophenol化学式
CAS
192446-70-1
化学式
C6H2BrF3O
mdl
——
分子量
226.98
InChiKey
ZFHGAOPLTHSAQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    含卤素酚的位点选择性官能化:面向多样性的有机金属合成中的一项练习
    摘要:
    面向多样性的有机合成的有机金属方法经受了进一步的测试,这次是在苯酚系列中进行的。选择的模型化合物是2,3,6-三氟苯酚,(三氟甲氧基)苯酚的三个异构体和氯苯酚的三个异构体。任选地选择性金属化和保护基团控制的金属化的组合能够在每种情况下选择性生成几种异构中间体,并随后将其转化为官能化衍生物,特别是羟基苯甲酸。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.10.103
  • 作为产物:
    描述:
    2,3,6-三氟苯酚N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 2.0h, 以87%的产率得到4-bromo-2,3,6-trifluorophenol
    参考文献:
    名称:
    含卤素酚的位点选择性官能化:面向多样性的有机金属合成中的一项练习
    摘要:
    面向多样性的有机合成的有机金属方法经受了进一步的测试,这次是在苯酚系列中进行的。选择的模型化合物是2,3,6-三氟苯酚,(三氟甲氧基)苯酚的三个异构体和氯苯酚的三个异构体。任选地选择性金属化和保护基团控制的金属化的组合能够在每种情况下选择性生成几种异构中间体,并随后将其转化为官能化衍生物,特别是羟基苯甲酸。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.10.103
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文献信息

  • [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2021148420A1
    公开(公告)日:2021-07-29
    The invention provides novel heterocyclic compounds having thegeneral formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 to R4, m, n, and p are as described herein. Formula (I). Further provided are pharmaceutical compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as medicaments, in particular methods of using the compounds as antibiotics for the treatment or prevention of bacterial infections and resulting diseases.
    这项发明提供了具有通式(I)的新型杂环化合物及其药学上可接受的盐,其中R1至R4、m、n和p如本文所述。通式(I)。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的方法以及将这些化合物用作药物的方法,特别是将这些化合物用作抗生素治疗或预防细菌感染及由此导致的疾病的方法。
  • [EN] COMPOUNDS AS MODULATORS OF BIS-PHOSPHOGLYCERATE MUTASE FOR THE TREATMENT OF SICKLE CELL DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA BISPHOSPHOGLYCÉRATE MUTASE POUR LE TRAITEMENT DE LA DRÉPANOCYTOSE
    申请人:GENZYME CORP
    公开号:WO2022056449A1
    公开(公告)日:2022-03-17
    Provided herein are compounds and compositions thereof for modulating bis-phosphoglycerate mutase (BPGM) for treating sickle cell disease.
    本文提供了一种用于调节双磷酸甘油酸酯酶(BPGM)治疗镰状细胞贫血的化合物和其组合物。
  • Derivatives of 2, 3, 6-trifluorophenols and a process for their
    申请人:Clariant GmbH
    公开号:US05849959A1
    公开(公告)日:1998-12-15
    The present invention relates to compounds of the formula (1) ##STR1## where R is H, a straight-chain or branched alkyl radical with 1 to 6 carbons, a fluorinated straight-chain or branched alkyl radical with 1 to 6 carbons, a benzyl radical, or a benzyl radical substituted by an alkyl group or alkoxy group with 1 to 4 carbons each, or by halogen, X is H, Cl, Br or I, and X is different from R, and a process for their preparation.
    本发明涉及公式(1)的化合物:##STR1## 其中,R是氢,具有1到6个碳的直链或支链烷基基团,具有1到6个碳的氟化直链或支链烷基基团,苯甲基基团,或者被烷基或烷氧基(每个基团具有1到4个碳)或卤素取代的苯甲基基团,X是氢,Cl,Br或I,且X不同于R,以及其制备过程。
  • Neue Derivate des 2,3,6-Trifluorphenols und ein Verfahren zu ihrer Herstellung
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0779263A1
    公开(公告)日:1997-06-18
    Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (1) worin R für H, eine geradkettigen oder verzweigten Alkylrest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, eine fluorierten geradkettigen oder verzweigten Alkylrest mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, einen Benzylrest oder einen durch eine Alkylgruppe oder Alkoxygruppe mit jeweils 1 bis 4 Kohlenstoffatom oder Halogen substituierten Benzylrest steht, X für H, Cl, Br oder J steht, und X verschieden von R ist, sowie ein Verfahren zu ihrer Herstellung durch Decarboxylierung einer Verfindung der Formel (2) worin R' diesselbe Bedeutung wie R hat, oder, abweichend hiervon, für H steht und n = 1 oder 2 ist, in einem basischen Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemisch in Anwesenheit eines Decarboxylierungskatalysators bei 120 bis 220°C decarboxyliert.
    本发明涉及式(1)化合物 其中 R 是 H、具有 1 至 6 个碳原子的直链或支链烷基、具有 1 至 6 个碳原子的氟化直链或支链烷基、苄基或被各具有 1 至 4 个碳原子的烷基或烷氧基或卤素取代的苄基,X 是 H、Cl、Br 或 J,且 X 与 R 不同,以及通过式 (2) 化合物脱羧制备它们的方法 其中 R'的含义与 R 相同,或与之不同,代表 H 和 n = 1 或 2,在碱性溶剂或溶剂混合物中,在脱羧催化剂存在下,于 120 至 220℃进行脱羧反应。
  • NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP4093734A1
    公开(公告)日:2022-11-30
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