(2R,3R,4S,5R,6S)-3-Azido-2-azidomethyl-4,5-bis-benzyloxy-6-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran | 688744-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R,6S)-3-Azido-2-azidomethyl-4,5-bis-benzyloxy-6-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran
• 英文别名: (2R,3R,4S,5R,6S)-3-azido-2-(azidomethyl)-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-phenylsulfanyloxane
• CAS: 688744-55-0
• 化学式: C₂₆H₂₆N₆O₃S
• 分子量: 502.597
• InChiKey: HOSHVEDHGGMNHY-RTJMFUJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R,6S)-3-Azido-2-azidomethyl-4,5-bis-benzyloxy-6-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran 、 1,3,2',6'-tetraazido-3',4'-di-O-acetylneamine 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Application of Glycodiversification:  Expedient Synthesis and Antibacterial Evaluation of a Library of Kanamycin B Analogues

  摘要：

  The expedient synthesis of a library of kanamycin B analogues is reported. The revealed SAR will guide future designs in developing kanamycin-type aminoglycoside antibiotics against drug-resistant bacteria.

  DOI：

  10.1021/ol0497685

文献信息

• Application of Glycodiversification:  Expedient Synthesis and Antibacterial Evaluation of a Library of Kanamycin B Analogues
  作者：Jie Li、Jinhua Wang、Przemyslaw Greg Czyryca、Huiwen Chang、Thomas W. Orsak、Richard Evanson、Cheng-Wei Tom Chang

  DOI：10.1021/ol0497685

  日期：2004.4.1

  The expedient synthesis of a library of kanamycin B analogues is reported. The revealed SAR will guide future designs in developing kanamycin-type aminoglycoside antibiotics against drug-resistant bacteria.