N-(1-cyclohexyl-5-ethyl-hexahydro-2,4,6-trioxo-5-pyrimidinyl)phthalamic acid tert-butyl ester | 1000865-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(1-cyclohexyl-5-ethyl-hexahydro-2,4,6-trioxo-5-pyrimidinyl)phthalamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 2-[(1-cyclohexyl-5-ethyl-2,4,6-trioxo-1,3-diazinan-5-yl)carbamoyl]benzoate
• CAS: 1000865-62-2
• 化学式: C₂₄H₃₁N₃O₆
• 分子量: 457.527
• InChiKey: VUTICSLLWVTKHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-cyclohexyl-5-ethyl-hexahydro-2,4,6-trioxo-5-pyrimidinyl)phthalamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以97%的产率得到N-(1-cyclohexyl-5-ethyl-hexahydro-2,4,6-trioxo-pyrimidin-5-yl)phthalamic acid
  参考文献：
  名称：

  邻苯二酸衍生物的制备和对苯二甲亚氨基巴比妥酸的闭环

  摘要：

  由5-氨基-5-乙基巴比妥酸制备具有巴比妥酸酯部分的邻氨基苯甲酸衍生物。为了避免在邻苯二甲酰亚胺巴比妥酸的制备过程中在冰醋酸中发生不希望的乙酰化，示例性地证明了两种途径。一方面，分离邻苯二甲酸（6a），随后用乙酸酐环化成相应的邻苯二甲酰亚胺2a。另一方面，依次用三氟乙酸和三氟乙酸酐处理邻苯二甲酸叔丁酯（5b），以实现与邻苯二甲酰亚胺2b的杂环化。这些路线可能对制备衍生自空间受阻伯胺的其他邻苯二甲酰亚胺有用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440606
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸氢叔丁酯 、 5-amino-1-cyclohexyl-5-ethylbarbituric acid 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以30%的产率得到N-(1-cyclohexyl-5-ethyl-hexahydro-2,4,6-trioxo-5-pyrimidinyl)phthalamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  邻苯二酸衍生物的制备和对苯二甲亚氨基巴比妥酸的闭环

  摘要：

  由5-氨基-5-乙基巴比妥酸制备具有巴比妥酸酯部分的邻氨基苯甲酸衍生物。为了避免在邻苯二甲酰亚胺巴比妥酸的制备过程中在冰醋酸中发生不希望的乙酰化，示例性地证明了两种途径。一方面，分离邻苯二甲酸（6a），随后用乙酸酐环化成相应的邻苯二甲酰亚胺2a。另一方面，依次用三氟乙酸和三氟乙酸酐处理邻苯二甲酸叔丁酯（5b），以实现与邻苯二甲酰亚胺2b的杂环化。这些路线可能对制备衍生自空间受阻伯胺的其他邻苯二甲酰亚胺有用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440606