邻苯二甲酸氢叔丁酯 | 33693-84-4

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 邻苯二甲酸氢叔丁酯
• 英文名称: t-butyl hydrogen phthalate
• 英文别名: Phthalsaeure-mono-t-butylester；tert-Butyl hydrogen phthalate；2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]benzoic acid
• CAS: 33693-84-4
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• mdl: MFCD00043711
• 分子量: 222.241
• InChiKey: PBUQZKXKYSAJDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79-80°C
• 沸点：
  349.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  如果遵照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。请避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2918990090
• 储存条件：
  请将贮藏器密封，并存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作环境有良好的通风或排气设施。

制备方法与用途

用途

邻苯二甲酸氢叔丁酯可用作医药合成中间体。若不慎吸入，请将患者移至空气新鲜处；如皮肤接触，则应脱去污染的衣物，并用肥皂水和清水彻底清洗皮肤，如有不适，请及时就医。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻苯二甲酸氢叔丁酯 在 copper(I) oxide 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.75h， 以87%的产率得到叔丁基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  铜催化的芳族羧酸的脱羧：进入较温和的反应条件

  摘要：

  通过使用脂肪族胺（例如四甲基乙二胺（TMEDA）或六亚甲基四胺（HMTA））作为配体代替目前使用的芳香族杂环胺（喹啉，菲咯啉），可以有利地实现铜催化的羧酸芳族羧酸的脱羧。由于该反应可以在较低的温度（约低50℃）下进行，并且反应时间明显较短（15分钟，而不是12至24小时），因此该改进非常重要。

  DOI：

  10.1002/adsc.201201018
• 作为产物：
  描述：

  Phthalic acid 1-tert-butyl ester 2-prop-2-ynyl ester 在 benzyltriethylammonium tetrathiomolybdate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以83%的产率得到邻苯二甲酸氢叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Prop-2-ynyl as a protective group for carboxylic acids: a mild method for the highly selective deprotection of prop-2-ynyl esters using tetrathiomolybdate

  摘要：

  研究表明，丙烯炔基酯是羧酸的有效保护基团，并且在温和条件下用四硫钼酸盐处理时，它们能够在存在其他酯的情况下选择性去保护。

  DOI：

  10.1039/cc9960001957

文献信息

• [EN] MODIFIED PROTEINS AND PROTEIN DEGRADERS<br/>[FR] PROTÉINES MODIFIÉES ET AGENTS DE DÉGRADATION DE PROTÉINES
  申请人：CULLGEN SHANGHAI INC

  公开号：WO2021239117A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions, and methods for binding or degrading target proteins. Further provided herein are compounds having a DNA damage-binding protein 1 (DDB1) binding moiety. Some such embodiments include a linker. Some such embodiments include a target protein binding moiety. Further provided herein are ligand-DDB1 complexes. Further provided herein are in vivo modified DDB1 proteins.

  本文提供了结合或降解靶蛋白的化合物、药物组合物和方法。本文还提供了具有DNA损伤结合蛋白1（DDB1）结合基团的化合物。其中一些实施例包括连接物。其中一些实施例包括靶蛋白结合基团。本文还提供了配体-DDB1复合物。本文还提供了体内修饰的DDB1蛋白。
• Preparation of phthalamic acid derivatives and ring closure to phthalimidobarbituric acids
  作者：Agnieszka Ambrożk、Michael Gütschow

  DOI：10.1002/jhet.5570440606

  日期：2007.11

  Phthalamic acid derivatives with a barbiturate moiety were prepared from 5-amino-5-ethylbarbituric acids. To circumvent an undesired acetylation in glacial acetic acid during the preparation of phthalimidobarbituric acids, two routes were proven exemplarily. On the one hand, a phthalamic acid (6a) was isolated and subsequently cyclized with acetic anhydride to the corresponding phthalimide 2a. On the

  由5-氨基-5-乙基巴比妥酸制备具有巴比妥酸酯部分的邻氨基苯甲酸衍生物。为了避免在邻苯二甲酰亚胺巴比妥酸的制备过程中在冰醋酸中发生不希望的乙酰化，示例性地证明了两种途径。一方面，分离邻苯二甲酸（6a），随后用乙酸酐环化成相应的邻苯二甲酰亚胺2a。另一方面，依次用三氟乙酸和三氟乙酸酐处理邻苯二甲酸叔丁酯（5b），以实现与邻苯二甲酰亚胺2b的杂环化。这些路线可能对制备衍生自空间受阻伯胺的其他邻苯二甲酰亚胺有用。
• INDOLE COMPOUND AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP1452526A1

  公开（公告）日：2004-09-01

  An indole compound represented by the formula (1) wherein each symbol is as defined in the specification, a pharmaceutically acceptable salt thereof or a prodrug thereof is useful as a therapeutic agents for diabetes having an HLGPa inhibitory activity.

  由公式（1）表示的吲哚化合物，其中每个符号如规范中定义，其药用盐或其前药是作为具有HLGPa抑制活性的糖尿病治疗剂。
• [EN] INHIBITORS OF PROTEIN ARGININE DEIMINASES (PADS) AND METHODS OF PREPARATION AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE ARGININE DÉIMINASES (PAD) ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：UNIV MASSACHUSETTS

  公开号：WO2018102262A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  The invention provides novel inhibitors or inactivators of protein arginine deiminases, pharmaceutical compositions and methods of use thereof. The invention also relates to molecular probes based on such compounds and methods of use thereof.

  这项发明提供了新型的蛋白精氨酸去亚氨基酶抑制剂或失活剂，以及其药物组合物和使用方法。该发明还涉及基于这些化合物的分子探针以及其使用方法。
• [EN] HYDROGENATION OF BENZENE POLYCARBOXYLIC ACIDS OR DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] HYDROGENATION D'ACIDES POLYCARBOXYLIQUES DE BENZENE OU DE LEURS DERIVES
  申请人：EXXONMOBIL CHEM PATENTS INC

  公开号：WO2004046078A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  A process for hydrogenating benzenepolycarboxylic acids or derivatives thereof, such as esters and/or anhydrides, by bringing one or more benzenepolycarboxylic acids or one or more derivatives thereof into contact with a hydrogen-containing gas in the presence of one or more catalytically active metal, such as platinum, palladium, ruthenium or mixtures thereof, deposited on a catalyst support comprising one or more ordered mesoporous materials.

  一种用于氢化苯基多羧酸或其衍生物（如酯和/或酐）的方法，包括将一个或多个苯基多羧酸或一个或多个其衍生物与含氢气体接触，在一个或多个催化活性金属的存在下进行，这些金属可以是铂、钯、钌或其混合物，它们被沉积在一个催化剂支撑体上，该支撑体包括一个或多个有序介孔材料。