1,2-Dimethylcyclobutan-1,2-dicarbonsaeureanhydrid | 64197-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 1,2-Dimethylcyclobutan-1,2-dicarbonsaeureanhydrid
• 英文别名: 1,2-dimethyl-cyclobutane-1,2-dicarboxylic acid anhydride；1,5-Dimethyl-3-oxabicyclo[3.2.0]heptane-2,4-dione
• CAS: 64197-93-9
• 化学式: C₈H₁₀O₃
• 分子量: 154.166
• InChiKey: YQRNFUCDZYTUHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Dimethylcyclobutan-1,2-dicarbonsaeureanhydrid 、 、 3,5-二氯苯胺 在 crude product 、 乙酸乙酯 作用下， 反应 8.0h， 以to obtain 5.1 g (34% of theory) of 1,2-dimethylcyclobutane-1,2-dicarboxylic acid-(3,5-dichlorophenyl)-imide的产率得到1,2-Dimethylcyclobutane-1,2-dicarboxylic acid-(3,5-dichlorophenyl)-imide
  参考文献：
  名称：

  Use of 1,2-dimethyl-3-fluoro-, 1-methyl-3,3-difluoro-, and

  摘要：

  公式I中的环丁基羧酸亚胺如下：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.6中的一个为氢，甲基或乙基，另一个为甲基或乙基，R.sub.2和R.sub.3独立地为氢，氟或甲基，或者R.sub.2为乙酰氧或氯，而R.sub.3为氢，其中R.sub.4为氢，甲基或氯，而R.sub.5为氢或甲基，R.sub.3和R.sub.4也可以在四元环中形成额外的键，具有对抗各种真菌的能力，并且对灰霉菌的作用特别优秀。它们可以通过烯烃或炔烃与例如适当取代的马来酸-(3,5-二氯苯)亚胺的光化学[2+2]环加成特别有利地制备。

  公开号：

  US04349564A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dimethyl-cyclobut-3-ene-1,2-dicarboxylic acid anhydride 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SCHARF H.-D.; MATTAY J., J. LIEBIGS ANN. CHEM. , 1977, NO 5, 772-790

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclobutanedicarboxisoimides and use thereof as fungicides
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04349565A1

  公开（公告）日：1982-09-14

  The invention relates to cyclobutanedicarboxisoimides of the formula I ##STR1## wherein one of X and Y is oxygen and the other is ##STR2## each of R.sub.1 and R.sub.6 independently is methyl or ethyl, each of R.sub.2 and R.sub.3 independently is hydrogen, fluorine or methyl, or R.sub.2 is aceto hydrogen or methyl, while R.sub.3 and R.sub.4 together can also form an additional valency in the 4-membered cycloaliphatic ring. These compounds are suitable for controlling a variety of phytopathogenic fungi. They can be obtained by cyclizing the corresponding cyclobutanedicarboxylic acid monoamides in the temperature range from about -20.degree. to +100.degree. C., in the presence of dehydrating agents such as acetic anhydride or N,N'-dicyclohexylcarbodiimide.

  本发明涉及公式I的环丁烷二羧酐衍生物，其中X和Y中的一个是氧，另一个是，R1和R6各自独立地为甲基或乙基，R2和R3各自独立地为氢、氟或甲基，或者R2为乙酰氢或甲基，而R3和R4在4元环脂肪环中也可以形成额外的价。这些化合物适用于控制各种植物病原真菌。它们可以通过在温度范围从约-20°C到+100°C内，在脱水剂如乙酸酐或N，N'-二环己基碳二亚胺的存在下环化相应的环丁烷二羧酸单酰胺而获得。
• Use of 1,2-dimethyl-3-fluoro-, 1-methyl-3,3-difluoro-, and
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04349564A1

  公开（公告）日：1982-09-14

  Cyclobutanecarboxylic acid imides of the formula I ##STR1## wherein one of R.sub.1 and R.sub.6 is hydrogen, methyl or ethyl, and the other is methyl or ethyl, R.sub.2 and R.sub.3 independently of one another are each hydrogen, fluorine or methyl, or R.sub.2 is acetoxy or chlorine while R.sub.3 is hydrogen, and wherein R.sub.4 is hydrogen, methyl or chlorine, and R.sub.5 is hydrogen or methyl, whereby R.sub.3 and R.sub.4 together can also form an additional bond in the four-membered ring, are suitable for combating various fungi and have a particularly excellent action against Botrytis. They can be produced in an especially advantageous manner by photochemical [2+2] cycloaddition of alkenes or alkynes with for example appropriately substituted maleic acid-(3,5-dichlorophenyl)imides.

  公式I中的环丁基羧酸亚胺如下：##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.6中的一个为氢，甲基或乙基，另一个为甲基或乙基，R.sub.2和R.sub.3独立地为氢，氟或甲基，或者R.sub.2为乙酰氧或氯，而R.sub.3为氢，其中R.sub.4为氢，甲基或氯，而R.sub.5为氢或甲基，R.sub.3和R.sub.4也可以在四元环中形成额外的键，具有对抗各种真菌的能力，并且对灰霉菌的作用特别优秀。它们可以通过烯烃或炔烃与例如适当取代的马来酸-(3,5-二氯苯)亚胺的光化学[2+2]环加成特别有利地制备。
• US4349564A
  申请人：——

  公开号：US4349564A

  公开（公告）日：1982-09-14
• US4349565A
  申请人：——

  公开号：US4349565A

  公开（公告）日：1982-09-14
• US4361576A
  申请人：——

  公开号：US4361576A

  公开（公告）日：1982-11-30