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3-chloro-4-[(4-chloronaphthalen-1-yl)oxy]aniline | 76590-23-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-chloro-4-[(4-chloronaphthalen-1-yl)oxy]aniline
英文别名
3-Chloro-4-[(4-chloro-1-naphthyl)oxy]aniline;3-chloro-4-(4-chloronaphthalen-1-yl)oxyaniline
3-chloro-4-[(4-chloronaphthalen-1-yl)oxy]aniline化学式
CAS
76590-23-3
化学式
C16H11Cl2NO
mdl
——
分子量
304.175
InChiKey
MKXTZTZSPXTCFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    110-112 °C
  • 沸点:
    457.7±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.380±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-chloro-4-[(4-chloronaphthalen-1-yl)oxy]aniline 生成 N-[[3-chloro-4-(4-chloronaphthalen-1-yl)oxyphenyl]carbamoyl]-2,6-dimethylbenzamide
    参考文献:
    名称:
    CAIN, P. A.
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-chloro-4-(2-chloro-4-nitrophenoxy)naphthalene 在 铁粉氯化铵 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以52%的产率得到3-chloro-4-[(4-chloronaphthalen-1-yl)oxy]aniline
    参考文献:
    名称:
    发现一类新的 ERRα 激动剂
    摘要:
    已经发现了一类新的雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。高通量筛选命中1和2的构效关系研究导致发现苯并咪唑3d (DS20362725) 和苯乙酮类似物5c (DS45500853)。与5c和 PGC-1α 共激活肽复合的 ERRα 配体结合结构域的 X 射线晶体结构揭示了配体结合口袋中的构象变化以适应5c以及蛋白质和配体之间的关键相互作用。由于这两种类似物都避免了 PPARγ 转录活性,因此它们可以成为研究生物 ERRα 功能的有用工具化合物。
    DOI:
    10.1021/acsmedchemlett.1c00100
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文献信息

  • Novel bicyclooxyphenyl ureas, process for their preparation and pesticides containing them
    申请人:UNION CARBIDE CORPORATION
    公开号:EP0050321A2
    公开(公告)日:1982-04-28
    Novel bicyclooxyphenyl ureas, such as 1-(bicyclooxyphenyl)-benzoyl ureas, are provided which exhibit pesticidal activity. The compositions are conveniently prepared by reacting an isocyanate with either an amide or a bicyclooxyaniline.
    本研究提供了具有杀虫活性的新型双环氧基苯基脲,如 1-(双环氧基苯基)-苯甲酰基脲。通过异氰酸酯与酰胺或双环氧基苯胺反应,可以方便地制备这些组合物。
  • MIXAJLITSYN, F. S.;KOZYREVA, N. P.;BOLOTINA, L. A.;KROTOV, A. I.;LEBEDEVA+
    作者:MIXAJLITSYN, F. S.、KOZYREVA, N. P.、BOLOTINA, L. A.、KROTOV, A. I.、LEBEDEVA+
    DOI:——
    日期:——
  • CAIN, P. A.
    作者:CAIN, P. A.
    DOI:——
    日期:——
  • Discovery of a Novel Class of ERRα Agonists
    作者:Tsuyoshi Shinozuka、Shuichiro Ito、Takako Kimura、Masanori Izumi、Kenji Wakabayashi
    DOI:10.1021/acsmedchemlett.1c00100
    日期:2021.5.13
    novel class of estrogen-related receptor α (ERRα) agonists has been discovered. A structure–activity relationship study of high-throughput screening hits 1 and 2 led to the discovery of benzimidazole 3d (DS20362725) and acetophenone analogue 5c (DS45500853). The X-ray crystal structure of the ERRα ligand-binding domain in complex with 5c and PGC-1α coactivator peptide revealed conformational changes
    已经发现了一类新的雌激素相关受体 α (ERRα) 激动剂。高通量筛选命中1和2的构效关系研究导致发现苯并咪唑3d (DS20362725) 和苯乙酮类似物5c (DS45500853)。与5c和 PGC-1α 共激活肽复合的 ERRα 配体结合结构域的 X 射线晶体结构揭示了配体结合口袋中的构象变化以适应5c以及蛋白质和配体之间的关键相互作用。由于这两种类似物都避免了 PPARγ 转录活性,因此它们可以成为研究生物 ERRα 功能的有用工具化合物。
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