Ethyl {3-[5-bromo-2-(phenylsulfonyl)benzyl]-2-methyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl}acetate | 1415043-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl {3-[5-bromo-2-(phenylsulfonyl)benzyl]-2-methyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl}acetate
• 英文别名: ethyl 2-[3-[[2-(benzenesulfonyl)-5-bromophenyl]methyl]-2-methyl-4-oxo-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl]acetate
• CAS: 1415043-45-6
• 化学式: C₂₅H₂₅BrN₂O₅S
• 分子量: 545.454
• InChiKey: KJBDIFXNGDIBJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl {3-[5-bromo-2-(phenylsulfonyl)benzyl]-2-methyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl}acetate 在 四(三苯基膦)钯 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 {3-[5-Cyano-2-(phenylsulfonyl)benzyl]-2-methyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl}acetic acid
  参考文献：
  名称：

  New CRTH2 Antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗通过CRTh2拮抗活性可改善的病理状况或疾病中的应用。

  公开号：

  EP2526945A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2,4-dioxo-3-(2-oxopropyl)piperidine-1-carboxylate 在 水 、 氢碘酸 、 sodium acetate 、 次磷酸 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Ethyl {3-[5-bromo-2-(phenylsulfonyl)benzyl]-2-methyl-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-1-yl}acetate
  参考文献：
  名称：

  New CRTH2 Antagonists

  摘要：

  本发明涉及一种式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗通过CRTh2拮抗活性可改善的病理状况或疾病中的应用。

  公开号：

  EP2526945A1

文献信息

• New CRTH2 Antagonists
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2526945A1

  公开（公告）日：2012-11-28

  The present invention relates to a compound of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by CRTh2 antagonist activity.

  本发明涉及一种式(I)的化合物，以及制备这种化合物的方法，以及它们在治疗通过CRTh2拮抗活性可改善的病理状况或疾病中的应用。