2-(1,3-dihydro-1,3,3-trimethyl-2H-indol-2-ylidene)-1-phenylethanone | 36430-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(1,3-dihydro-1,3,3-trimethyl-2H-indol-2-ylidene)-1-phenylethanone
• 英文别名: Ethanone, 2-(1,3-dihydro-1,3,3-trimethyl-2H-indol-2-ylidene)-1-phenyl-；1-phenyl-2-(1,3,3-trimethylindol-2-ylidene)ethanone
• CAS: 36430-85-0
• 化学式: C₁₉H₁₉NO
• 分子量: 277.366
• InChiKey: LRGMPXDTEMECAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-2-糠醛 、 乙酸酐 、 对甲苯磺酸 、 2-(1,3-dihydro-1,3,3-trimethyl-2H-indol-2-ylidene)-1-phenylethanone 在 甲氧苯胺 、 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲醇 为溶剂， 以68 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  糠醛衍生物合成七次甲基花青

  摘要：

  尽管花青染料 (Cy7) 被广泛用于治疗诊断，但它们的合成方法仍然受限于以吡啶或环己酮衍生物为起始原料。在此，我们报道了从糠醛衍生物合成 Cy7。首先，开发了一种一锅法反应策略来解决 Stenhouse 盐的不稳定问题。其次，利用逐步缩合策略区域选择性地合成不对称的 Cy7。该方法具有操作简单、产率高、底物适用范围广、官能团耐受性好等优点。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c04289

文献信息

• Synthesis of Heptamethine Cyanines from Furfural Derivatives
  作者：Zhenming Hao、Liming Hu、Xiaonan Wang、Youjun Liu、Shanyan Mo

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c04289

  日期：2023.2.24

  Despite the widespread theranostic utilization of cyanine dyes (Cy7), their synthetic method is still limited with pyridine or cyclohexanone derivatives as starting materials. Herein, we report the synthesis of Cy7 from furfural derivatives. First, a one-pot reaction strategy is developed to solve the unstable problem of the Stenhouse salts. Second, a stepwise condensation strategy is exploited to

  尽管花青染料 (Cy7) 被广泛用于治疗诊断，但它们的合成方法仍然受限于以吡啶或环己酮衍生物为起始原料。在此，我们报道了从糠醛衍生物合成 Cy7。首先，开发了一种一锅法反应策略来解决 Stenhouse 盐的不稳定问题。其次，利用逐步缩合策略区域选择性地合成不对称的 Cy7。该方法具有操作简单、产率高、底物适用范围广、官能团耐受性好等优点。