1-{4-[3-oxo-3-(3,4,4-trimethyl-3b,4,4a,5-tetrahydro-1H-cyclopropa[3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazol-1-yl)propyl]benzyl}azetidine-3-carboxylic acid | 1622313-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-{4-[3-oxo-3-(3,4,4-trimethyl-3b,4,4a,5-tetrahydro-1H-cyclopropa[3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazol-1-yl)propyl]benzyl}azetidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[[4-[3-Oxo-3-(3,3,9-trimethyl-7,8-diazatricyclo[4.3.0.02,4]nona-1(6),8-dien-7-yl)propyl]phenyl]methyl]azetidine-3-carboxylic acid；1-[[4-[3-oxo-3-(3,3,9-trimethyl-7,8-diazatricyclo[4.3.0.02,4]nona-1(6),8-dien-7-yl)propyl]phenyl]methyl]azetidine-3-carboxylic acid
• CAS: 1622313-41-0
• 化学式: C₂₄H₂₉N₃O₃
• 分子量: 407.513
• InChiKey: FTZXKBKUXIYMMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2,2-dimethyl-3-(2-oxopropyl)cyclopropyl)acetic acid 在 sodium methylate 、 caesium carbonate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.76h， 生成 1-{4-[3-oxo-3-(3,4,4-trimethyl-3b,4,4a,5-tetrahydro-1H-cyclopropa[3,4]cyclopenta[1,2-c]pyrazol-1-yl)propyl]benzyl}azetidine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE AZETIDINE DERIVATIVES AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及吡唑氮杂环丙烷衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为调节鞘氨醇-1-磷酸受体的药物的用途。

  公开号：

  US20140243307A1

文献信息

• US9062030B2
  申请人：——

  公开号：US9062030B2

  公开（公告）日：2015-06-23
• [EN] PYRAZOLE AZETIDINE DERIVATIVES AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE-AZÉTIDINE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE LA SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE (S1P)
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2014130927A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention relates to pyrazole azetidine derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.
• PYRAZOLE AZETIDINE DERIVATIVES AS SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE (S1P) RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20140243307A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention relates to pyrazole azetidine derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.

  本发明涉及吡唑氮杂环丙烷衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为调节鞘氨醇-1-磷酸受体的药物的用途。