6-(3,4-dimethoxy-phenyl)-7,8-dihydro-6H-naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-5-one O-acetyl-oxime | 54785-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-(3,4-dimethoxy-phenyl)-7,8-dihydro-6H-naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-5-one O-acetyl-oxime
• 英文别名: 6-(3,4-dimethoxy-phenyl)-7,8-dihydro-6H-naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-5-on-(O-acetyl oxime )；6-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-7,8-dihydro-6H-naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-5-on-(O-acetyl-oxim)；[[6-(3,4-dimethoxyphenyl)-7,8-dihydro-6H-benzo[f][1,3]benzodioxol-5-ylidene]amino] acetate
• CAS: 54785-15-8
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₆
• 分子量: 383.401
• InChiKey: ZLNILMHQBVKPMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3,4-dimethoxy-phenyl)-7,8-dihydro-6H-naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-5-one O-acetyl-oxime 、 乙酸酐 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 8,9-dimethoxy-6-methyl-2,3-methylenedioxybenzophenanthridine
  参考文献：
  名称：

  一些烷氧基苯并（c）菲啶鎓盐和相应的二氢衍生物的制备及其抗白血病活性。

  摘要：

  由适当的查耳酮通过四氢萘酮和四氢萘酮制备2,3,8,9-四取代的烷氧基，羟基和乙酰氧基苯并（c）菲啶的盐以及相应的6-甲氧基-5,6-二氢苯并（c）菲啶的盐。 4b，10b，11,12-四氢苯并（c）菲啶中间体。通过在高温下与吡啶盐酸盐熔融，实现了四甲氧基苯并菲的完全O-去甲基化。标题化合物具有抗小鼠白血病L1210和P388的活性，某些化合物可抗Lewis肺癌。讨论了环境性质关于这些化合物的氮原子和取代基的重要性。3,4-二甲氧基-3,4-亚甲二氧基查尔酮具有抗白血病P388的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00235a015
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-methylenedioxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 乙酸酐 作用下， 生成 6-(3,4-dimethoxy-phenyl)-7,8-dihydro-6H-naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-5-one O-acetyl-oxime
  参考文献：
  名称：

  Gopinath et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 4012

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation and antileukemic activity of some alkoxybenzo[c]phenanthridinium salts and corresponding dihydro derivatives
  作者：Robert K. Y. Zee-Cheng、C. C. Cheng

  DOI：10.1021/jm00235a015

  日期：1975.1

  Salts of 2,3,8,9-tetrasubstituted alkoxy-, hydroxy-, and acetoxybenzo(c)phenanthridines as well as the corresponding 6-methoxy-5,6-dihydrobenzo(c)phenanthridines were prepared from appropriate chalcones through the tetralone and the 4b,10b,11,12-tetrahydrobenzo(c)phenanthridine intermediates. Complete O-demethylation of the tetramethoxybenzophenanthridine was achieved by fusion with pyridine hydrochloride

  由适当的查耳酮通过四氢萘酮和四氢萘酮制备2,3,8,9-四取代的烷氧基，羟基和乙酰氧基苯并（c）菲啶的盐以及相应的6-甲氧基-5,6-二氢苯并（c）菲啶的盐。 4b，10b，11,12-四氢苯并（c）菲啶中间体。通过在高温下与吡啶盐酸盐熔融，实现了四甲氧基苯并菲的完全O-去甲基化。标题化合物具有抗小鼠白血病L1210和P388的活性，某些化合物可抗Lewis肺癌。讨论了环境性质关于这些化合物的氮原子和取代基的重要性。3,4-二甲氧基-3,4-亚甲二氧基查尔酮具有抗白血病P388的活性。
• Gopinath et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 4012
  作者：Gopinath et al.

  DOI：——

  日期：——