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(E)-N-(2-allylphenyl)-3-(4-fluorophenyl)acrylamide | 1296204-68-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E)-N-(2-allylphenyl)-3-(4-fluorophenyl)acrylamide
英文别名
(E)-3-(4-fluorophenyl)-N-(2-prop-2-enylphenyl)prop-2-enamide
(E)-N-(2-allylphenyl)-3-(4-fluorophenyl)acrylamide化学式
CAS
1296204-68-6
化学式
C18H16FNO
mdl
——
分子量
281.33
InChiKey
DZORNFXHOLUHMX-JLHYYAGUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-N-(2-allylphenyl)-3-(4-fluorophenyl)acrylamide 在 (M,3aS,3a'S)-3,3',3a',4,4',5,5'-octahydro-3,3,3',3'-tetraisopropyl-6,6'-spirobi[6H-cyclopent[c]isoxazole] 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 氧气 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 120.0h, 生成 (Z)-2-(4-fluorobenzylidene)-9,9a-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-3(2H)-one 、 (Z)-2-(4-fluorobenzylidene)-9,9a-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-3(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    Pd(II)-SPRIX catalyzed enantioselective construction of pyrrolizines/pyrroloindoles employing molecular oxygen as the sole oxidant
    摘要:
    Pd(II)-SPRIX catalyst coupled with an environmentally benign molecular oxygen as the sole oxidant successfully exploited the construction of pyrrolizines/pyrroloindoles, imperative scaffolds of bio-potent molecules through intramolecular C-N and C-C bond forming reactions in good yields with appreciable enantioselectivities. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.02.057
  • 作为产物:
    描述:
    2-allyl-phenylamine对氟肉桂酰氯吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以70%的产率得到(E)-N-(2-allylphenyl)-3-(4-fluorophenyl)acrylamide
    参考文献:
    名称:
    Pd(II)-SPRIX catalyzed enantioselective construction of pyrrolizines/pyrroloindoles employing molecular oxygen as the sole oxidant
    摘要:
    Pd(II)-SPRIX catalyst coupled with an environmentally benign molecular oxygen as the sole oxidant successfully exploited the construction of pyrrolizines/pyrroloindoles, imperative scaffolds of bio-potent molecules through intramolecular C-N and C-C bond forming reactions in good yields with appreciable enantioselectivities. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.02.057
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文献信息

  • Pd(II)-SPRIX catalyzed enantioselective construction of pyrrolizines/pyrroloindoles employing molecular oxygen as the sole oxidant
    作者:Chennan Ramalingan、Kazuhiro Takenaka、Hiroaki Sasai
    DOI:10.1016/j.tet.2011.02.057
    日期:2011.4
    Pd(II)-SPRIX catalyst coupled with an environmentally benign molecular oxygen as the sole oxidant successfully exploited the construction of pyrrolizines/pyrroloindoles, imperative scaffolds of bio-potent molecules through intramolecular C-N and C-C bond forming reactions in good yields with appreciable enantioselectivities. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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